元损伤相关论文
目的为了解高热对大鼠神经元的毒性作用,对高热预处理的温度———效应关系进行研究。方法①随机把50只大鼠分成5组,每组10只。A组......
目的:研究芝麻素对NMDA所致原代培养小鼠皮层神经元损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养原代皮层神经元;免疫荧光染色鉴定细胞......
据Johnson BN 2015年9月18日(Advanced Functional Materials,2015.doi:10.1002/adfm.2015017.)报道,美国明尼苏达大学、普林斯顿......
围产期缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＢＤ）对小儿发病率及病死率有很大影响，但发生这种损伤的确切时间很难把握。近年来研究发现ＨＩＢＤ后多种变化成双相性......
目的观察20(R)-人参皂苷Rg_3对大鼠缺血再灌注后迟发性神经元损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为:假......
Ｆｙｎ酪氨酸激酶与酒精引起的神经元损伤有关ｆｙｎ基因编码一种非受体酪氨酸激酶，可以使ＮＭＤＡ受体磷酸化，１９９２年证明该酶在突触传递的长时程增强效应（ＬＴＰ）的形......
目的：研究糖尿病性高血糖（ＨＧ）对大鼠缺血性脑损伤的影响。方法：链脲佐菌素引起糖尿病４周的大鼠遭受１０ｍｉｎ前脑缺血，观察脑损伤的病理改变。结果：在......
目的探讨NMDA受体在戊二酸尿症Ⅰ型纹状体神经元兴奋性损伤中的作用。方法利用构建的特异性沉默戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)慢病毒载......
摘要目的质子密度(PD)和T_1弛豫时间是多发性硬化(MS)病人神经元损伤具有前景的MR标志,然而在疾病早期阶段,尚不明确病人与健康人......
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischemicencephalopathy,HIE),是新生儿窒息后的严重并发症,其病情重、病死率高,并能产生明显的病理......
临床上常常见到，各种原因的脑损伤可以继发惊厥发作，反复的惊厥特别是癫痫持续状态又会导致脑损伤并严重影响脑发育，在小儿时期更是如......
我院于 1998年 8月～ 1999年 3月应用美洛宁、尼莫地平治疗新生儿缺血缺氧性脑病 (ＨＩＥ) 33例 ,获得满意效果 ,报道如下 :1 临床资料1 1......
应用改进的曲率模态分析方法对具有多处结构损伤的简支梁结构进行了损伤识别,通过数值计算得到了简支梁的曲率模态,由此结果可以确......
基于梁弯曲挠度的三次样条插值,利用应变能损伤定位指标和有限元损伤状态方程,建立了梁损伤识别的两阶段方法.首先假定结构损伤对......
帕金森病基因治疗的实验研究周国庆周孝达陈生弟帕金森病（ＰＤ）是中老年期常见的神经系统变性疾病。其主要病因是黑质致密斑多巴胺（ＤＡ）神经元......
目的探讨癫发作时核转录因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)在神经元损伤中的表达变化以及拉莫三嗪、黄芪注射液对这一过程的影......
目的研究海人酸(KA)致大鼠海马谷氨酸(Glu)、ATP、细胞内Ca2+水平、神经元凋亡细胞数、线粒体膜电位、线粒体Na+-K+-ATP酶动态变......
目的 采用经侧脑室灌注25℃林格氏液的方法对实验动物创伤性脑损伤进行亚低温治疗,观察其疗效并初步探讨相关治疗机制.方法 共选取......
本实验旨在探讨兴奋性氨基酸、Ca~(2+)在短暂性脑缺血迟发性神经元死亡(Delayedneuronal death,DND)中的作用。实验选用雄性Wista......
本文综述了近几年来胰岛素治疗脑缺血损伤的一些实验研究进展,着重探讨了胰岛素对动物脑缺血后的代谢状态、血压、惊厥率、死亡率......
本文对缺血、低血糖及惊厥造成的神经元损伤的超微结构特点作了较详细的叙述。着重对缺血性神经元和迟发性神经元死亡的特征,相互......
脑缺血后造成的不可逆性神经元损伤在很大程度上成为缺血、缺氧性脑疾患治疗困难和致残率高的原因,因而近年来研究者们除了对发病......
本文报道前列腺素E_1治疗急性脑梗塞,可明显改善神经缺陷的恶化程度,结果显示:PGE_1治疗组于治疗后第七天与治疗前比较明显好转,治......
癫痫持续状态(SE)系一种具有较高发病率和死亡率的医学急症。近研究提示其死亡率约8％～32％,SE通常后遗症包括:智力障碍,永久性神经缺......
兴奋性氨基酸递质与神经系统疾病张苏明，阮旭中在一个包含有各种各样病谱的急性和慢性神经疾病的发病机制中，可能至少是部分性的，涉及......
脑活素与纳洛酮治疗急性脑梗死疗效观察２３３０１５蚌埠解放军第１２３医院吴怀志余本泉刘健虎俞小忠朱先存关键词脑梗塞；治疗学中国图书资料分类号Ｒ７４３．３３缺......
本研究探讨脑缺血后低温或解热药安乃近对神经元保护作用。 Wistar大白鼠双侧颈总动脉结扎10min后再灌注。低温组在脑缺血后2h开......
特异性神经元烯醇酶(NSE)是一种易测定、可靠的高特异性体内神经元损伤的标志,仅在神经元和神经外胚层组织中发现。本文首次对癫......
目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）激活参与神经元损伤的机理。方法：采用新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠神经元分散培养，观察ＰＫＣ激动剂ＰＭＡ对培养神经元的毒性率及神经元内游离钠的......
为了解癫痫发作时大脑神经元的功能状态,对红藻酸致痫大鼠发作前、发作期、发作间期经正中神经刺激短潜伏期体感诱发电位(SEP)进行......
目的探讨高压氧（ＨＢＯ）对大鼠急性局灶性脑缺血再灌注（ＩＲ）损伤的影响。方法应用血管内细丝栓堵大脑中动脉（ＭＣＡ）的局灶性脑缺血大鼠模型，利用组织病理......
大量证据表明在与数种疾病有关的神经元死亡过程中,兴奋性氨基酸(如谷氨酸和天门冬氨酸)可能起着重要的作用。
There is ample e......
缺血性卒中的神经元损伤难以用ＭＲＩ的Ｔ2加权像改变来评估。目前发现 ,成人Ｎ 乙酰天门冬氨酸 (ＮＡＡ)几乎全位于神经元内。ＮＡＡ体外合成呈能量依赖......
缺血性中风严重危害人类健康,但至今尚无有效治疗手段。因此,脑缺血继发性损伤机制及其保护的研究的重要性,不言而喻。国家专门立......
为了探讨中药对癫痫脑损伤中的保护作用 ,本文采用复方丹参液对马桑内脂所致急性癫痫大鼠弓状核神经元损伤保护作用进行了光、电镜......
近年来国内外对癫痫脑内神经元的基础研究进展较快,尤其在分子生物学研究方面更为突出,为癫痫的发病机制提供了重要理论依据,并为......
出血性卒中与缺血性卒中相比 ,即使损伤的神经组织范围相同 ,前者的死亡率也较后者高 ,且远期的神经功能障碍也较严重。脑缺血是引......
目的 了解托吡酯对兴奋性谷氨酸和癫发作引起神经元损伤的保护作用。方法 将不同浓度的托吡酯和谷氨酸作用于神经元后 ,观察神......
癫痫 ( epilepsy)是一组由大脑神经元异常放电所引起的以短暂性中枢神经系统 ( CNS)功能失常为特征的慢性脑部疾病。癫痫发作可引......
目的 通过对人脑出血周围组织神经微丝(NF)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)计数与计量观察,研究其病理发展过程。方法用58例脑出血解剖标......
