克雅病相关论文
目的:本研究旨在通过对临床可能(可疑)克雅病(CJD)病例及其他神经系统病变患者的150份脑脊液标本进行14—3-3蛋白检测,对其临床意......
电压门控钾离子通道复合物抗体(VGKCc抗体)纷繁复杂,本文就VGKCc抗体及其临床意义以及疾病的诊断、鉴别诊断和治疗进行综述。VGKCc......
目的 探讨散发型克雅病的临床表现、脑脊液14-3-3蛋白结果、头颅MRI及脑电图特点.方法 回顾性分析2例散发型克雅病的临床特点、影......
克雅病是一类由具有传染性的致病朊蛋白所致的致死性中枢神经系统变性疾病。该病早期临床表现多样,缺乏特异性,难以与其他中枢神经系......
克雅病(CJD)是一种罕见的严重的中枢神经系统退行性疾病,其致死率为百分之百.因其早期临床表现不典型,确诊有赖于病理学检查,极其......
Prion病是指由于细胞内正常型Prion蛋白发生高级结构变换,成为变异型Prion蛋白而引发疾病的总称.已知的人类Prion病包括人克雅病(C......
克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种由朊蛋白感染引起的进展性疾病,表现为快速进展的痴呆、共济失调、肌阵挛和精神症状......
目的:确定MRI诊断克雅病(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD,传染性海绵状脑病)的价值.方法:在三年内对14例疑有CJD的患者进行研究.......
报告1例克雅病合并双肺坠积性肺炎的抢救与护理.重点介绍在病情观察,重要脏器功能的监护与护理方面的经验.体会到落实抢救过程中的......
目的:探讨散发型克雅病的临床表现、头颅 MRI 的特点、脑电图的特征性改变以及脑脊液14-3-3蛋白的结果。方法:回顾性分析2例散发型克......
克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性,本病在临床中少见,早期诊断困难,容易误诊,现报告本院收治的以进......
克雅病(creutzfeldt-jakob disease,CJD)是一种神经系统退行性疾病,临床少见,其早期诊断较困难。目前诊断CJD的分子手段有3种:免疫......
克雅病(Creutzfeldt-jakob disease,CJD)又称亚急性海绵状脑病,是由朊病毒引起的人类中枢神经系统感染性、可传播性、致死性的退行......
目的分析8例临床诊断为散发性克雅病(sCJD)患者的临床特点,以提高对克雅病的认识。方法回顾性分析2012年3月至2019年5月首都医科大学......
自1986年英国发现疯牛病(Bovine spongiform eneephalopathy,BSE)以来,欧洲不少国家和日本也发现了疯牛病。1986年11月至2002年11月的1......
克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性,是由朊蛋白传播的致命性中枢神经系统变性疾病[1],具有传染性......
患者,女,67岁,因睡眠、言语障碍4个月,加重伴行为异常1个月于2010年2月22日入院.体格检查:昏睡状,呼之不应,体格检查不合作,心肺腹(-......
自从英国国家克雅病监测组(NCJDSU)1996年首次报告变异型克雅病(variant creutzfeldt-jakob disease,vCJD)以来,医学界关于该病是......
目的探讨散发型克雅病(s CJD)诊断方法,提高临床医师对该病的认识。方法对5例s CJD患者的临床症状和体征、脑电图、磁共振和脑脊液结......
疯牛病(mad cow disease,MCD),又称牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy,BSE).是指成年牛脑灰白质发生海绵状空洞变性,......
患者,女性,52岁.主因睡眠差3个月,进行性记忆力减退、走路不稳1个月,加重1d入院.3个月前患者出现睡眠差,易疲劳,情绪低落.睡眠中经......
<正>与疯牛病有关的人类疾病称为新变异型人克雅病(Creutzfeldt-Jakob diease,CJD),是一种慢性、退行性、致死性的中枢神经系统疾......
克罗伊茨费尔特-雅各布病,即克雅病(Creutzfeldt-Jakob,CJD),又称痉挛性假性硬化、皮质-纹状体-脊髓变性,可能系由朊蛋白(Prion)引......
目的:探讨克雅病患者的相关护理。方法:对49例克雅病患者做好各项基础护理,加强标准预防,做好病情观察,加强相关宣教。结果:无护理并发症......
当前,一些退行性中枢神经系统疾病的发病率越来越高,但却难以早期诊断以便及时进行有效的治疗。部分患者早期会出现视觉症状的变化......
目的 随访一个遗传性朊蛋白病的家系,对全部家系成员进行朊蛋白基因(PRNP)突变的筛查,探讨患病者的表型和突变发生率.方法 研究对象......
<正>克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是最常见的人传染性海绵状脑病(tranmissible spongiform encaphalopathies,TSE),后者......
背景 散发性克雅病(sCJD)临床罕见,早期临床表现多变,临床诊断困难,需要结合辅助检查进一步明确。目的 分析17例临床可能或很可能s......
朊蛋白病是一组具传染性朊蛋白所致散发的、显性遗传的、可传染的中枢神经系统变性疾病,其病理特征是脑海绵状变性。朊蛋白并非病毒......
目的:探讨散发型Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床、脑电图、弥散加权成像(DWI)特点及诊断价值.方法:对2例sCJD患者的临床特征、脑电图改......
目的总结6例散发型克雅病患者的临床特点。方法回顾性分析2011年1月至2017年10月首都医科大学附属北京地坛医院诊治的6例克雅病患......
目前认为克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种罕见致命的神经退行性疾病,是由中枢系统内致病型朊蛋白(scrapie prion pro......
克雅病(CJD)是一种罕见的中枢神经系统退行性疾病,既有传染性又有遗传性,是快速进展性痴呆最常见的原因之一。目前CJD主要分为四型......
由于输血可引起克雅病等传染的传播,管理机构对献血提出了更严格的限制,使血液供应日趋紧张。为了缓解这个矛盾,人们致力于开发血液代......
<正>鉴于人类克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),即皮质-纹状体-脊髓变性,存在医源性和血源性传播的危险。近年来,我国CDC针对......
<正>克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种朊蛋白感染引起的进展性疾病,表现为快速进展的痴呆、共济失调、肌阵挛和精神症......
<正>克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病或传递性海绵状脑病,1920年Creutzfeldt......
目的 探讨散发型克-雅病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,s CJD)的临床特点,以期更好地指导临床医师早期发现该病。方法 纳入s ......
目的探讨克雅病医院感染预防控制措施及实施效果。方法对收治的1例疑似克雅病患者制定以隔离传染源、严格消毒传播介质和焚烧医疗......
目的分析5例临床诊断为很可能散发型克雅病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD)患者的临床特征,并复习相关文献,为散发型克......
克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为亚急性海绵状脑病[1],是一类由具有传染性的变异蛋白朊蛋白PrP 所致的一种人畜共患......
克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病。是由异常朊蛋白(prion protein,Pr P)在脑内沉......