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先天性肾病综合征芬兰型相关论文
1例先天性肾病综合征芬兰型家系NPHS1基因新突变确定
目的:分析一例先天性肾病综合征芬兰型(CNF)的临床特征及其致病基因NPHS1突变的特点,以明确诊断、判断预后并指导家庭的遗传咨询和......
会议
先天性肾病综合征芬兰型
产前诊断
NPHS1基因
基因突变
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