该课题开展了如下研究：借助分子克隆技术,构建可溶性HLA-G1分子的真核表达质粒pcDNA3.0-sHLA-G1;把此重组质粒转入不表达HLA-I类分......

目的 探讨可溶性HLA-G1对活化的同种反应性T细胞FasL表达及凋亡的影响. 方法借助基因工程技术构建表达可溶性HLA-G1的真核表达质粒......

目的　建立表达可溶性HLA-G1蛋白的真核表达载体pcDNA3-sHLA-G1。方法　从绒癌细胞系Jeg-3细胞中提取总RNA，借助RT-PCR技术扩增可溶......