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目的 探讨可溶性HLA-G1对活化的同种反应性T细胞FasL表达及凋亡的影响. 方法借助基因工程技术构建表达可溶性HLA-G1的真核表达质粒;把重组质粒转染入宿主细胞,表达可溶性HLA-G1并借助免疫亲和层析技术纯化可溶性HLA-G1蛋白;用EB病毒转化的同种异体B淋巴细胞作为刺激细胞,通过长期混合淋巴细胞培养,激活同种反应性T细胞.活化T细胞经不同浓度可溶性HLA-G1处理12 h后,用Western blot法检测其FasL表达情况;处理24 h后,用FACS检测其凋亡情况. 结果可溶性HLA-G1能够上调活化的同种反应性T细胞表达FasL;能够促进活化的T细胞发生凋亡,且上述作用具有剂量依赖性. 结论可溶性HLA-G1分子能够使活化的同种反应性T细胞表达FasL升高,进而促进其凋亡。