叶状体相关论文
<正> 昆布为褐藻类翅藻科植物昆布Eckloniakurome Okam、裙带菜Undaria pinnati-fida(Harv.)Suring和海带科植物海带Laminaria jap......
在静水池沼的水面上,常有一种漂浮水面,细小如沙的水生植物,这就是世界上最小的有花植物——无根萍(Wolffia arrhiza)。它的花也......
坛紫菜(Pyropia haitanensis)隶属属红藻门(Rhodophyta),是我国特有的暖温带紫菜栽培品种,主要养殖在浙江、福建和广东等沿海地区......
以半叶紫菜华北变种(Porphyra katadai Miura var. hemiphylla Tseng et T.J.Chang)不同遗传来源的壳孢子苗为主要研究对象,对壳孢......
[品系来源]自然野生或养殖性状良好的紫菜.上海水产大学利用自然的野生坛紫菜叶状体,通过人工诱变、体细胞克隆和单陛生殖等技术,......
海 带 海带来源于昆布科植物海带的叶状体。海带主要产于我国辽宁、山东、浙江沿海一带，产量居世界第一。 我国人民食用......
为了探讨植物生长调节剂对紫菜组织培养的影响,以坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶状体为材料,在培养基中分别加入3种不同浓度的植......
紫菜,又名紫英、荸菜、紫(而大),属红毛菜科植物甘紫菜的叶状体,幼时浅粉红色,长大逐渐变为深紫色,衰老时转为浅紫黄色.说紫菜“散......
用60Co-γ射线辐照处理野生型条斑紫菜的壳孢子萌发体以获得色素变异细胞,随后用酶解法获得单离的变异细胞进行个体再生培养,从中......
利用CID-310便携式光合作用测定系统,测定了叶状体地衣犬地卷[Peltigera canina(L.)Willd.]的光合速率及其与气候要素的关系,结果......
对采自江苏海安的坛紫菜(PorpHYRA haitanensis),浙江南麂的长紫菜(P.dentata)、圆紫菜(P.suborbiculata)和广东汕头的皱紫菜(P.cr......
随着农业牧业的发展,海洋有机磷农药污染对海洋生物资源、水产养殖和生态系统的影响已引起了重视.......
紫菜属(Porphyra)的许多种类中,叶状体以单孢子形式进行无性繁殖,被放散出来的单孢子进行两极萌发,形成新的叶状体.红藻中较低级的......
火龙果为仙人掌科三角柱属植物,原产于中美洲热带地区。火龙果为多年生攀缘性肉质果树,茎蔓边缘波浪状,横截面呈三角状,深绿色,有......
为了提高坛紫菜叶状体的培养效果,在海水中分别添加2%、4%、6%、8%和10%的MES培养基,配出5种不同的培养液,并分别将其标记为1MES、......
用强秀变剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(NG)处理条斑紫菜和坛紫菜的幼嫩叶状体,进行色素突变体诱导.结果表明:(1)在相同实验条件下,......
以条斑紫菜两个耐高温品系(YZ-4和TM-18)为对象,以野生型品系(WT)做对照,分析其叶状体在高温、低盐胁迫下的生长和光系统Ⅱ最大光......
通过对无纹紫背苔(Plagiochasma intermedium Lindb.et Gott.)、石地钱(Reboulia hemisphaerica (L.)Raddi.)、粗裂地钱(Marchanti......
从已获得的3种坛紫菜优质高产品系中，筛选出耐低盐的优良品系YZ-7。各品系的壳孢子在正常盐度（26‰）下培养35d后长成较大的苗，然后用取......
从福建省平潭岛野生坛紫菜群体中发现有患细菌性红烂病的叶状体,从患病的叶状体上分离得到病原细菌一株,经16S rDNA序列分析发现其......
设计了氨苄青霉素、硫酸庆大霉素和卡那霉素3种抗生素的不同组合处理坛紫菜叶状体,旨在筛选出坛紫菜叶状体藻际微生物的最优去除方......
用海螺酶酶解坛紫菜叶状体制备游离的营养细胞,在显微镜下挑选出单个细胞放入96孔板,在20℃,1500～2000 lx,12D:12L条件下进行隔离培......
坛紫菜叶状体经一定剂量的60Co-γ射线辐射再培养一段时间后,出现了少量色素体颜色发生变异的细胞,它们呈点状无规则地镶嵌在野生......
从已获得的4种坛紫菜优质高产品系中，筛选出抗高温的优良品系YZ-3。在28℃和29℃下培养15d后，YZ-3品系的壳孢子成活率分别达73．2％和52．6......
为改善条斑紫菜优良品系TM-18藻体颜色偏红的弱点,本研究以红色型突变品系（TM-18,特点：藻体偏红色;生长快,色素蛋白含量高,具有一定......
为探究培养条件对坛紫菜叶状体生长和单性生殖发生的影响,研究了不同光强、温度和N/P比下坛紫菜叶状体的生长及单性生殖发生的特点......
本实验对发生在福建省平埠岛自然海区的野生坛紫菜（Porphyra haitanensis）叶状体上的红烂病进行了研究。患病叶状体上存在大小不等、......
在随机抽检的天然野生坛紫菜叶状体群体中，发现99．9％的个体是雌雄异体，只有0．1％的个体是雌雄同体。以雌性叶状体和雄性叶状体为研究材料，......
为筛选出藻体生长快且颜色与野生型色泽相近的条斑紫菜新品系,本研究从条斑紫菜绿色突变体和红色突变体种内杂交产生的后代中,分离......
坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性,但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用,导致......
为了获得高产石杉碱甲(HuperzineA,HupA)的蛇足石杉[Huperziaserrata(Thunb.)Trev.]叶状体，对H2O2诱变后的叶状体进行了研究。结果......
考察了坛紫菜雌性叶状体对氯霉素、卡那霉素、四环素盐酸盐和G-418这4种抗生素的敏感性。结果表明，坛紫菜雌性叶状体对各种抗生素的......
在PESI液体培养基中分别添加不同浓度的6-BA和2,4-D,进行条斑紫菜叶状体的离体培养.结果表明,不同植物激素及浓度对条斑紫菜叶状体......
利用人工诱变技术，从野生型（WT）条斑紫菜叶状体的体细胞再生体中筛选出3个耐高温突变品系-RD-1、RD-2和RD-3。在23℃和24℃下培养16d，w......
本文报道了坛紫菜叶状体经60Coγ射线辐照后,用酶解方法获得离体细胞,观察了体细胞的分裂分化及进行单克隆培养叶状体.结果显示:体......
为探讨条斑紫菜叶状体细胞对3种抗生素的敏感性，以确定条斑紫菜遗传转化后代适宜的抗性选择质量浓度，将叶状体用海螺酶解离获得原生......
长紫菜野生型品系（PD-WT）的叶状体经^60Co-γ射线辐照处理后再培养4周,出现了枣红、浅桔红、黄绿、浅桔黄等颜色的色素变异细胞块,其......
利用酶解法分离出野生型叶状体和红色突变体的坛紫菜原生质体以及条斑紫菜野生型叶状体的原生质体,再用聚乙二醇(1EG)法进行种内原......
通过海区采样，运用光镜和电镜观察等实验方法，研究了条斑紫菜叶状体色落症，并对患病紫菜加工成的干品进行了初步的品质分析。光镜检查......
以烟台海域定生浒苔为研究对象,采用光暗转换法,研究了不同光强条件下浒苔充气叶状体内部氧气浓度的变化。结果表明,浒苔充气叶状......
从条斑紫菜（Pyropia yezoensis）绿色突变体和红色突变体种内杂交产生的F_1叶状体中,分离出新品系LC-14。该品系的F_1叶状体在生长速......
于2006年3-5月在大连沿海萱藻[Scytosiphon lomentaria（Lyngbye）Link]的繁殖期内,采集具有多室配子囊的成熟萱藻,采用阴干刺激方法获......
随着条斑紫菜养殖业的不断发展，出现了藻体变小、生长变慢、衰老变快、产量变低、种质退化等问题，为了摆脱困境，寻求出路，必须选择培育......
为得到适合不同试验的高纯度紫菜DNA,对紫菜叶状体DNA的3种提取方法进行了分析比较.结果显示:酶解法提取的DNA样品质量最高,但要求......
