大环内酯类化合物相关论文
目的：对链霉菌ZZ027 和ZZ021 所产抗MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）次级代谢产物进行分析和初步鉴定，推断其结构类型。 方法：用2A ......
大环内酯类抗生素(MALs)是由放线菌或小单孢菌产生的一类广谱抗菌药[1],其由12-16个碳内酯环构成,是一类亲脂性化合物.农业部在200......
多杀菌素又名多杀霉素(Spinosad)，是在刺糖多胞菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵液中提取的一种大环内酯类化合物，具有胃毒和触杀......
土壤丝状真菌是生理活性天然产物的一个丰富的来源.在对土壤真菌进行抗癌新活活性物质的筛选中,本实验室发现一株真菌F01-195的代......
目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法研究大环内酯类化合物的质谱裂解规律.方法 采用Waters ACQUITY UPLC B......
雷帕霉素(Rapamycin)是由放线菌合成的大环内酯类化合物,具有卓越的免疫抑制,抗肿瘤等药用活性,不仅是目前临床应用广泛的重要......
Thuggacin A (1)是2007 年Jansen 的研究小组从土壤粘细菌(Myxobacterium Sorangium cellulosum)中分离得到的一种具有良好抑......
Myrothecine A是从黄花蒿内生真菌Myrothecium roridum IFB-E012发酵产物中分离得到的、具有细胞毒性的10,13环单端孢霉烯型大环内......
海洋芽孢杆菌B-9987 (Bacillus marinus)分离于我国渤海潮间带植物盐地碱蓬(Suaeda salsa)的根部,能够产生多种macrolactins化合物......
Spirastrellolide A是在2003年由Andersen和他的同事从加勒比海旋星海绵属蚧亚目（Spirastrellolide coccinea）中分离得到的大环内酯......
本学位论文的主要内容是完成了epothilone B/D，platencin以及四个7,10-epoxy-guaiane类倍半萜的全合成。 Epothilone B是1987年......
以雷帕霉素为原料,与叔丁基二甲基氯乙氧基硅烷进行缩合反应制得40-O-[2-(叔丁基二甲基硅氧基乙基)]雷帕霉素,再经过三氟乙酸/二氯......
雷帕霉素与2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙基三氟甲磺酸酯在有机碱作用下缩合得到40-O-[(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙基]雷帕霉素,然后......
采用^60Co正交设计的方法，选择最优种子培养基配方和发酵培养基配方，在此基础上进行UV，^60Co等诱变，得突变株，其发酵水平较原始菌株提高......
红霉素是目前临床上常用的大环内酯类抗菌药物，它的使用已有四十余年的历史。八十年代后期问世的第二代大环内酯类抗生素，具有药代动......
