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该文首先应用差异展示技术对小麦G型细胞质雄性不育育性恢复基因Rf3在小孢子发育单核期的幼穗及叶中相关表达基因进行分析，并利用银......
应用DDRT－PCR技术分析了粤泰不育系及保持系单核、二核及三核期的mRNA。不育系和保持系本身不同发育时期花药CDNA扩增带型相似，不育......
运用差异展示（ＤＤ－ＲＴ－ＰＣＲ）方法对野败型（ｗｉｌｄ ａｂｏｒｔｉｏｎ）细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ及其相应的保持系珍汕９７Ｂ基因产物进行比较分析，发现这两个核基因组完全相同的品系间......
根据 RRM RNA结合蛋白基因家族共有保守序列设计特异引物 ,对水稻野败型细胞质雄性不育系、保持系、恢复系及 F1杂种单核期花药进......
根据RRM RNA结合蛋白基因家族共有保守序列设计特异引物，对水稻野败型细胞质雄性不育系，保持系，恢复系及F1杂种单核期花药进行差异展......
利用3对线粒体引物对玉米同核异质和同质异核不育系的基因组总DNA进行PCR扩增;对检测到多态性的引物,再分别对供试材料小孢子发育......
基因表达的比较分析是在转录水平上鉴别组织或细胞间基因表达与否和基因表达量差异的技术，是揭示生物体发育和分化机理最有效的途径......
报道一种快速，简单地从癌细胞中分离差异表达基因的改进的ｍＲＮＡ差异展示技术。选择两株具有相同的细胞来源，但具有不同转移能力的人肺腺癌......
ｍＲＮＡ差异展示ＰＣＲ的进展崔大祥闫小君苏成芝（第四军医大学全军基因诊断技术应用研究所，西安７１００３２）关键词ｍＲＮＡ差异展示聚合酶链反应ｍＲＮＡ差异展示（ｍＲＮＡｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ，ＤＤ）是目前筛选差......
差异展示ＰＣＲ（ＤＤ－ＰＣＲ）是一种简便而又快捷的筛选和克隆特异性表达基因的筛选方法，应用此方法已克隆到一些肿瘤和疾病相关基因。本文结合自己的工......
在高等生物中含有约１０００００个不同的基因，其中仅有１５％的基因在任何个体细胞中均表达．因此分离特异的目的基因便显得十分重要差异展示是通过部分......
运用Ｔｔｈ聚合酶的快速非放射性差异展示方法目前，在已有的鉴定基因表达差异的方法中，随机引物ＰＣＲ得出的ＲＮＡ指纹图通常用于检测不同来源的ＲＮＡ表达差......
在ＲＮＡ研究之前用差异展示实验筛选克隆的新方法尽管差异展示（ＤＤ）和ＲＡＰ－ＰＣＲ方案代表了技术上的突破，它们不可否认地携有产生与差异基因表达无关产物......
以红莲型水稻不育系，保持系，恢复系和杂种为材料，根据MADS－box的保守序列设计特异引物，并分别以Oligo dT12GC和Oligo dT12CG为锚定引物......
一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆胡建广袁自强赵相山钱晓茵程宁辉杨金水（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）杂交玉米在生长势、抗逆性......
男女有别，表画看就有胡须、乳房，喉结、生殖器官等。若再深入一步，会有更多的差异展示在你的眼前。科学家归因于男女体内的细胞与染色......
以红莲型水稻不育系、保持系、恢复系和杂种为材料 ,根据 MADS- box的保守序列设计特异引物 ,并分别以 Oligo d T1 2 GC和 Oligo d......
