核质互作相关论文
线粒体与叶绿体具有自身基因组和遗传系统,参与了众多的生命活动,是真核细胞中非常重要的亚细胞生物能量细胞器。在进化过程中,线......
利用回交替换的方法将大白菜的雄性不育核基因转到异源胞质雄性不育基因的大白菜中去 ,育成了不育率 10 0 %的大白菜核质互作型雄......
油菜是食用油和植物蛋白的主要来源。杂种优势利用可以实现高产与优质相结合,而细胞质雄性不育是杂种优势利用的最主要途径。芥菜......
利用细胞质雄性不育系(CMS)制种，可以充分发挥杂种优势提高作物产量。随着玉米育种中CMS的广泛使用，育种者开始关注细胞质效应对农艺......
本文从核质基因型互作、细胞质与染色体组互作、细胞质与染色体 (片段 )互作和细胞质基因与细胞核基因互作 4个层次综述了小麦族内......
以核质杂种 NC2 1 3 4和 D2 -鉴 2 6(均带有 D2 细胞质 )为细胞质供体 ,以筛选恢复系和转育不育系为目的 ,用 69个春小麦品种为核......
日前,云南省首次育成的两个辣椒核质互作雄性不育系通过省种子管理站组织的田间鉴评。这两个不育系的育成,将降低云南省辣椒杂交品......
【摘要】 生命神秘，有律可循。他经历了从无生命的原子、分子到各种生命体构成成份的分子，又由多种分子组合构成超分子体系，并进一步......
辣椒是常异花授粉植物,杂种制种成本较高。利用雄性不育育种可以降低杂种成本,近年来成为育种单位及科研院所研究的热点。介绍了国......
利用4个CMS-FA胞质不育系、相应保持系和3个恢复系，研究不育细胞对11个产量相关性状的细胞质效应和核质互作效应．结果表明：CMS-FA胞质......
通过早A野生稻与广亲常规稻（垦优2000、垦稻98-1），三系不育系（DYA、珍汕九七A）的杂交试验统计，可以氕断决定早A野生稻育性的基因不位于细......
克隆即clone的音译,来源于希腊文,表示用离体的细枝或小树枝增殖.动物克隆即动物的无性繁殖,就是将供体细胞核移人去核的卵母细胞......
目的：研究小鼠胆固醇的核质互作效应，定位影响小鼠胆固醇性状的QTL。方法改进业已构建的核质互作分析模型和方法，并对公共数据库的DBA......
用两套包含3种不同雄性不育细胞质及正常可育胞质的同核异质系作母本，5个测验系作父本，配制成8×5不完全双列杂交，按再裂区设计分......
综述了A2细胞质在中国近年来的研究情况,以期为同行提供参考.高粱A2型质核互作雄性不育系是美国高粱育种家Schertz于1976年研究发......
细胞质雄性不育和育性恢复是一种普遍的生物学现象，它为研究植物的核质互作效应提供了理想的材料。本文对鉴定与细胞质雄性不育相关......
本文利用核质互作与辐射处理研究了促进优质HMW-GS基因的转化.结果表明,不同组合处理间F1籽粒优质亚基(Glu-D1 5+10)的转化存在差......
用A1,A2不育系与相应的恢复系杂交,再用A1,A2不育系、保持系与A1,A2杂交种交叉杂交,对获得的F1,F2,BC1F1,BC1F2群体进行了育性遗传......
细胞质雄性不育是一种母性遗传性状，是杂种优势广泛利用的基础。大量研究结果表明：线粒体基因组是细胞质育性因子的载体，其突变和重组......
不同授粉方式的作物其育性基因型的整体分布不同是选育不育系不同途径的主要原因:白花授粉作物的自交导致基因同质化。其育性核基......
报道了中国大麦核质互作雄性不育系８８ＢＣＭＳ的选育经过，观察分析了该不育系的形态特征和主要性状及其测交组合Ｆ２代的育性分离情况。结果表明，８８ＢＣＭＳ的......
高等植物中细胞质雄性不育（Cytoplasmic male sterility，CMS）由线粒体基因组控制，原生质体融合技术可以实现胞质基因组的重组，产生新的......
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通过建立各种新的研究方法和手段,开展杂种优势以及复杂性状基因的功能研究已经成为当今遗传学领域的主要研究内容。随着生物学技......
提出了能分析二倍体植株数量性状核质互作效应的遗传模型，该模型把控制数量性状总的遗传效应分为核效应、质效应和核质互作效应，以及......
《分子遗传学》是现代生命科学走向深入的“主根”,也是整合高中生物学课程体系的关键之一。在《生物学·必修2·遗传与进......
本文综述了植物细胞质雄性不育分子机理的研究进展.主要介绍了植物线粒体DNA、线粒体RNA和线粒体蛋白质与细胞质雄性不育的关系,同......
