急性细菌性鼻窦炎相关论文
目的 为制订儿童急性细菌性鼻窦炎（acute bacterial rhinosinusitis,ABRS）的眼眶并发症诊疗流程、建立随访体系提供依据。方法 回顾......
目的:证实吉米沙星320mg每天1次连续口服5天治疗ABS的疗效至少与对照药物具有同等疗效。评价口服吉米沙星320mg每天1次连续5天治疗......
莫西沙星主要治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性恶化和社区获得性肺炎，以及轻中度盆腔炎症性疾病等。欧洲药品管理局的人用药......
左氧氟沙星适用于社区获得性肺炎（包括对青霉素耐药的肺炎链球菌患者以及多种药物耐药者），医院获得性肺炎（包括铜绿假单胞菌感染者），慢性......
莫西沙星（moxifloxacin）是1999年在德国上市的口服抗感染药，对革兰阳性、阴性菌、厌氧菌和非特异性病原菌有效。用于治疗社区获得性肺......
<正> 急性鼻窦炎的治疗包括全身应用抗生素和鼻腔的局部用药(如鼻腔冲洗、鼻腔减充血剂及激素喷鼻等),为了研究急性细菌性鼻窦炎患......
目的探讨小儿急性化脓性扁桃体炎和急性细菌性鼻窦炎的细菌学特点，观察常用抗生素对分离的5种主要致病菌的敏感性。方法在14家研究......
美国FDA推荐不能扩大使用Oscient公司的喹诺酮类抗生素Factive（gemifloxacin mesylate，吉米沙星）（Ⅰ）／g于治疗急性细菌性鼻窦炎。......
目的:评价头孢硫脒治疗急性细菌性鼻窦炎(ABS)的临床疗效。方法:将135例住院确诊为ABS患者,随机分为治疗组70例,对照组65例,治疗组......
美国FDA于2006年7月17日发布会议公告，即FDA药物评价与研究中心抗感染药物顾问委员会将于2006年9月11日，对由Schering Corp提出申请......
私营生物医药公司Replidyne已经向美国首次提交其口服青霉烯类抗生素Orapem（faropenem medoxomil）（1）的NDA，用于治疗急性细菌性鼻窦炎、......
美国FDA新的急性细菌性中耳炎（ABOM）药物开发指南草稿摒弃了采用非劣性研究，并提到儿童安慰剂对照试验的伦理问题。该文件修订了1998......
美国FDA公布了盼望已久的抗生素开发指南修订版，指南明确指出，非劣性研究设计不能推荐用于急性细菌性鼻窦炎（ABS）试验，建议ABS研究只采......
第一部分高迁移率家族蛋白1在过敏性鼻炎及急性细菌性鼻窦炎小鼠鼻黏膜中的表达及变化情况目的：分别建立过敏性鼻炎及急性细菌性鼻......
私营生物医药公司Replidyne已经向美国首次提交其口服青霉烯类抗生素Orapem（faropenem medoxomil）（I）的NDA，用于治疗急性细菌性鼻窦炎、......
美国FDA已经批准美国Ortho-Mc-Neil制药公司的Levaquin（1evofloxacin，左氧氟沙星）（Ⅰ）新的五天为一疗程，750mg每日一次治疗方案。该抗生......
sNDA10月7日，Pfizer Global公司的口服延迟释放阿奇霉素（azithromycin）sNDA获批准（SE5），用于治疗社区获得性肺炎，急性细菌性鼻窦炎。......
目的研究莫西沙星治疗急性细菌性鼻窦炎的临床疗效和安全性。方法将80例急性细菌性鼻窦炎患者随机分为莫西沙星治疗组（治疗组，n=40）和......
目的：观察吉米沙星和莫西沙星对急性细菌性鼻窦炎治疗的随机对比治疗情况。方法：将80例急性细菌性鼻窦炎患者随机平分为对照组和治疗......
目的探讨小儿急性化脓性扁桃体炎和急性细菌性鼻窦炎的细菌学特点,观察常用抗生素对分离的5种主要致病菌的敏感性。方法在14家研究......
目的:系统评价莫西沙星治疗急性细菌性鼻窦炎(ABS)的疗效和安全性。方法:计算机检索英文数据库Pubmed、Embase、the Cochrane Libr......
目的:探讨大剂量和标准剂量阿莫西林/克拉维酸治疗急性细菌性鼻窦炎的临床效果。方法:选择2017年1月—2018年9月我院收治的142例急......
