插入缺失多态性相关论文
目的 分型并评估35个插入/缺失多态性（DIP）位点在陕西汉族中的多态性及法医学应用效能，并探索陕西汉族的群体遗传结构。方法 收集来自......
插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,InDel)遗传标记是一类由DNA片段的插入或者缺失形成的变异形式,在降解检材身份......
研究背景InDel遗传标记凭借其扩增片段短、突变率低、易于进行基因分型等优势,在法医学领域已获得越来越广泛的关注。传统法医遗传......
采集200名广东揭阳汉族无关个体(142名男性,58名女性)外周血样,提取样本的DNA,对30个InDel位点进行复合扩增和分型检测,统计30个位......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的：分析中国汉族人群WDR66基因外显子2区15bp的插入缺失多态性的频率分布特点,并探讨其与脑梗死发病的关联及血小板平均容积(......
目的 调查Investigator(R) DIPplex试剂盒中所包含的30个插入缺失多态性(insertion and deletion polymorphism,InDel)位点在西藏......
目的:应用插入缺失多态性(Insertion/Deletion Polymorphism,In Del)遗传标记,构建一套适合于中国主要人群、具有高个人识别能力、......
随着单核苷酸多态性SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms)及插入/缺失多态性Indels(Insertion/Dele-tion)的分型技术研究的深入,......
目的：分析ＡＣＥ 基因第１６ 内含子Ｉ／Ｄ 在内蒙古地区蒙古族人群中分布的多态性。方法：ＤＮＡ 提取自９６ 名健康蒙古族，应用ＡＣＥ 基因内含子１６ 多态部位侧翼的前体......
该研究目的是调查Qiagen Investigator DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国云南佤族人群中的群体遗传学数据，评估其法医学应......
目的 调查Qiagen Investigator(R) DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其......
目的:研究鄂温克族血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性.方法:采集64例健康鄂温克族成人外周血,提取DNA,用PCR法检测ACE基因多态性.结......
1案例1.1简要案情2014年本中心受某福利院的委托,受理了一例因认亲需要而进行的亲子鉴定,征得当事人的同意,采取母亲及孩子血样,进......
目的：高度降解DNA的分型问题一直是法医DNA检验的难点。大规模灾难性事件、命案现场、恐怖袭击后的个人识别工作,多涉及高度腐败降......
目的血管紧张素Ⅱ作为肾素-血管紧张素系统中重要的效应因子,在细胞增殖及血管生成作用中占据了重要的地位。血管紧张素Ⅱ与其前体......
为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值,文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血......
目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选......
目的采用Investigatot~DIPplex试剂盒调查广西汉族、苗族中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值。方法对广西汉族、苗族的1......
本文对中国地区广西壮族、蒙族、哈萨克族三个健康无关个体进行遗传多态性调查。采用Investigator?DIPplex试剂盒对广西壮族、蒙族......
目的:本研究拟对30个InDel位点(HLD6、HLD39、HLD40、HLD45、HLD48、HLD56、HLD58、HLD64、HLD67、HLD70、HLD77、HLD81、HLD83、H......
