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低深度全基因组测序技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值
目的:观察低深度全基因组测序(CNV-Seq)技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值。方法:经2位超声医师行胎儿超声心动图检查确诊胎......
期刊
先天性心脏病
胎儿染色体
低深度全基因组测序技术
G-显带染色体核型分析
染色体片段微缺失微重复
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