胎儿染色体相关论文
目的：观察低深度全基因组测序（CNV-Seq）技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值。方法：经2位超声医师行胎儿超声心动图检查确诊胎......
目的探讨染色体核型分析联合单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)技术在产前诊断中的应......
期刊
目的:分析胎儿染色体非整倍体无创检测在产前诊断中的具体效果.方法:筛选出本院2019/1-2020/1接受的孕中期实施无创检测的单胎孕妇......
目的： 通过对比分析无创基因检测技术和羊水细胞核型分析在产前诊断的应用，探讨无创基因检测胎儿染色体非整倍体异常在临床上的可......
目的研究染色体微阵列芯片技术(CMA)在胎儿染色体微缺失及微重复行产前诊断中的应用。方法从2017年2月到2017年10月,于我院共有368......
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现代无创产前检测（Noninvasive prenatal testing,NIPT）萌芽于母体循环血中胎儿游离DNA（cell free fetal nucleic acid,cffDNA）的发现,......
目的探讨高龄孕妇羊膜腔穿刺术更适合的年龄标准。方法回顾性分析台州市产前诊断中心仅以产前筛查21三体综合征和18三体综合征高风......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
当前正对孕早期产前诊断的绒毛取样(Chorionic villus sampling,CVS)进行评价,涉及的范围包括母体细胞污染(MCC)的发生率及其对解......
目的分析“全面二孩”政策下，高龄妊娠产前诊断胎儿染色体异常的发生率，为高龄人群提供适宜的产前诊断策略。方法统计2015年1月至201......
目的通过中孕期羊水标本的胎儿细胞遗传学产前诊断,探讨高危孕妇胎儿染色体异常核型的类型与效应风险。方法对2013年12月至2017年1......
李女士的弟弟患有进行性肌营养不良,一种遗传性很强的疾病,一旦患病,会行动不便,一般活不过20岁。为了诊断李女士腹中的胎儿是否存......
<正>1多基因遗传病人类许多疾病不是由一对基因控制的,而是受多对基因控制,同时也受环境因素的影响,这类遗传病称为多基因遗传病。......
目的：对孕妇外周血游离胎儿DNA通过深度测序显示21-三体综合征阳性的胎儿进行产前诊断，采用羊膜腔穿刺术、脐血穿刺及荧光原位杂交技......
从我院选取120例胎儿超声软指标阳性孕妇,作为临床研究对象,分析胎儿的转归情况和染色体检查结果情况,并从中进行分析讨论。120例......
目的探讨无创性产前基因检测胎儿染色体非整倍体在临床的应用。方法选择2015年1~12月在我院产科门诊就诊的孕妇920例,先行无创产前......
目的通过孕中期产前诊断中羊水细胞和脐血细性胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,对疑似性染色体嵌合体病......
1病例孕妇,28岁,孕1产0。末次月经2012年3月15日。既往月经规则。孕早期有咳嗽等感冒症状,未服药自愈。停经40天因“先兆流产”予......
1病例孕妇,34岁,孕3产0,第一次怀孕为空孕囊,第二次怀孕2月时B超示胚胎停育,否认不良接触史及家族遗传病史。此次妊娠情况:LMP2015......
患者33岁,孕6产0,主因停经40+6周,阴道流液1d于2014年4月8日入首都医科大学附属北京妇产医院。患者平素月经规律,末次月经:2013年6......
从产科发展到围产医学,再到今天的胎儿医学,在这一过程中越来越离不开一个核心思想,那就是循证医学。医学已经从经验医学、以师带......
染色体病的产前诊断是对宫内胎儿进行有或无染色体异常的诊断。目前,我国出生缺陷占4%~6%,染色体异常占其中很大一部分,据报道新生......
目的：对胎儿染色体的产前诊断进行临床分析，观察胎儿染色体的异常情况，并对产前各诊断指征的关系进行探讨。方法：就2006年5月至2011年5......
