胎儿染色体相关论文
目的：观察低深度全基因组测序（CNV-Seq）技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值。方法：经2位超声医师行胎儿超声心动图检查确诊胎......
目的:探讨不同指征介入性(羊膜腔穿刺术)获得胎儿细胞、培养分析染色体异常核型及其检出率,预防缺陷患儿的出生。方法:回顾性分析......
目的:对产前超声检查异常对侵入性产前诊断价值进行讨论.方法:选择大庆市油田总医院在2010年3月至2020年3月收治的共11280例孕妇,......
目的 分析将年龄风险(≥35岁)作为穿刺指征的孕妇的胎儿异常染色体发生情况.方法 对3770名年龄≥35岁孕妇行孕中期羊膜腔穿刺术,抽......
目的探讨染色体核型分析联合单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)技术在产前诊断中的应......
期刊
目的:分析胎儿染色体非整倍体无创检测在产前诊断中的具体效果.方法:筛选出本院2019/1-2020/1接受的孕中期实施无创检测的单胎孕妇......
目的 探讨双胎之一完全性葡萄胎(Complete hydatiforme mole with coexisting live fetus,CMCF)的产前诊断.方法 回顾性分析2......
目的 对大规模并行测序和血清生化筛查两种方法在染色体异常的产前筛查应用结果进行分析。方法 收集单胎孕妇志愿者外周血样本......
[目的]探讨Dandy-walker综合征的产前诊断及其检查的意义.[方法]分析11例dandy-walker综合征的胎儿的临床资料,知情同意后9例......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的探讨胎儿染色体非整倍体产前筛查中无创产前基因检测的临床价值。方法选择2017年1月-2018年3月深圳市龙岗区妇幼保健院进行无......
目的研究染色体微阵列芯片技术(CMA)在胎儿染色体微缺失及微重复行产前诊断中的应用。方法从2017年2月到2017年10月,于我院共有368......
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目的探讨高龄孕妇羊膜腔穿刺术更适合的年龄标准。方法回顾性分析台州市产前诊断中心仅以产前筛查21三体综合征和18三体综合征高风......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
当前正对孕早期产前诊断的绒毛取样(Chorionic villus sampling,CVS)进行评价,涉及的范围包括母体细胞污染(MCC)的发生率及其对解......
目的分析“全面二孩”政策下，高龄妊娠产前诊断胎儿染色体异常的发生率，为高龄人群提供适宜的产前诊断策略。方法统计2015年1月至201......
目的通过中孕期羊水标本的胎儿细胞遗传学产前诊断,探讨高危孕妇胎儿染色体异常核型的类型与效应风险。方法对2013年12月至2017年1......
李女士的弟弟患有进行性肌营养不良,一种遗传性很强的疾病,一旦患病,会行动不便,一般活不过20岁。为了诊断李女士腹中的胎儿是否存......
<正>十八届五中全会决定全面放开二胎政策,让具有二胎生育要求的70后及部分80后的妈妈们成为了高龄孕妇。备孕年龄越高,各种生育风......
<正>1多基因遗传病人类许多疾病不是由一对基因控制的,而是受多对基因控制,同时也受环境因素的影响,这类遗传病称为多基因遗传病。......
目的：对孕妇外周血游离胎儿DNA通过深度测序显示21-三体综合征阳性的胎儿进行产前诊断，采用羊膜腔穿刺术、脐血穿刺及荧光原位杂交技......
从我院选取120例胎儿超声软指标阳性孕妇,作为临床研究对象,分析胎儿的转归情况和染色体检查结果情况,并从中进行分析讨论。120例......
目的探讨无创性产前基因检测胎儿染色体非整倍体在临床的应用。方法选择2015年1~12月在我院产科门诊就诊的孕妇920例,先行无创产前......
目的通过孕中期产前诊断中羊水细胞和脐血细性胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,对疑似性染色体嵌合体病......
1病例孕妇,28岁,孕1产0。末次月经2012年3月15日。既往月经规则。孕早期有咳嗽等感冒症状,未服药自愈。停经40天因“先兆流产”予......
患者33岁,孕6产0,主因停经40+6周,阴道流液1d于2014年4月8日入首都医科大学附属北京妇产医院。患者平素月经规律,末次月经:2013年6......
从产科发展到围产医学,再到今天的胎儿医学,在这一过程中越来越离不开一个核心思想,那就是循证医学。医学已经从经验医学、以师带......
染色体病的产前诊断是对宫内胎儿进行有或无染色体异常的诊断。目前,我国出生缺陷占4%~6%,染色体异常占其中很大一部分,据报道新生......
目的：对胎儿染色体的产前诊断进行临床分析，观察胎儿染色体的异常情况，并对产前各诊断指征的关系进行探讨。方法：就2006年5月至2011年5......
