球形细胞增多症相关论文
髓外造血(EMH)是指在骨髓以外的部位出现造血组织,是骨髓功能异常的代偿机制。本文报道1例遗传性球形红细胞增多症(HS)并发胸椎旁E......
溶血危象（以下简称溶危）为儿科的一种急重症，常常骤然发病，迅速恶化，如处理不当则加剧病情，甚至引起病人死亡。溶危在临床上常被误诊、误......
人微小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）感染与血液疾病的关系日益受到人们的重视。现已证实，ＨＰＶＢ１９感染可引起溶血性贫血的一过性再生障碍危象（ＴＡＣ）、纯红细胞再生障碍（ＰＲＣＡ）、血......
脾切除术用于治疗小儿某些先天性和后天性的疾病。近20年来,对脾切除术后发生致命的感染问题已予重视。目前争论的是感染的危险程......
遗传性椭园形细胞增多症是一种少见先天性溶血性疾病.自1904年Dresbach首先描述以来,国内已有零星报导,而我区至今尚未见有报导.......
扫描电子显微镜(以下称扫描电镜)是观察细胞表面微细结构的良好工具,贫血性疾患红细胞为其适宜的观察对象。我们对13例阵发性睡眠......
牌脏海绵状血管瘤临床少见,并发慢性溶血性贫血者更罕见,笔者近见一例,经手术病理证实,报告如下:患者廖某,男,39岁,因左腹肿块伴......
遗传性球形细胞增多症(Hereditary-Spheroytosis)简称遗球,较为少见,尤其成人。我院白血病小组76年曾报告两例小儿。现报道成人一......
先天性球形细胞增多症是一种先天性溶血性疾病,在我国虽不罕见,但其诊断水平有待进一步提高。我们现报导15例本病患儿,并就其诊断......
1992年我们采用了大部脾栓塞(PSE)治疗遗传性球形细胞增多症2例,至今已近一年,效果满意,现报告如下。......
病例1 患者,男,17岁.巩膜黄染时轻时重4年余,因骑马摔伤"脾破裂,失血性休克"入院.入院后发现巩膜黄染.常规检查时血中发现有大量小......
<正> 笔者于临床偶遇一例球形细胞增多症合并左髂股静脉血栓、多发性大动脉炎患者,应用中西医结合疗法治疗,收效显著,现报告如下: ......
遗传性球形细胞增多症（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｇｓｐｈｅｒｏｃｙｔｏｓｉｓ）是一红细胞膜缺陷性疾病，以往临床治愈的唯一有效方法为脾切除，但须待６岁以上，且术后可并发血栓形成及严重感染，随......
<正> 患者,女,5岁,因巩膜黄、左上腹包块4年余、发热咳嗽2天,于90年12月8日入院。患儿从周岁开始,巩膜、面色逐渐苍黄,有时低热,发......
丙酮酸激酶缺乏症又称先天性(遗传性)非球型细胞溶血性贫血(Ⅱ型),属常染色体隐性遗传,杂合子无症状,纯合子表现为慢性溶血性贫血......
一、概述遗传性溶血性贫血是先天性代谢缺陷引起的一种综合征,其主要病因为:膜缺陷、血红蛋白病、两种珠蛋白链生成缺如或减少,红......
脾动脉栓塞治疗遗传性球形细胞增多症５例武汉市儿童医院血液科（４３００１６）文玲琍，袁明纯遗传性球形细胞增多症是儿科常见的遗传性溶血性贫血。婴......
本文目的在于总结我院自１９６０～１９９０年收治的ＨＳ１７０例的临床特点和牌切除疗效；通过对红细胞膜蛋白定量和结构分析，探讨ＨＳ的发病机理。１７０例中，男９０例，女８０例。发病......
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种常染色体显性遗传病。脾切除术对HS的疗效已被公认。我们应用脾切除术治疗2例取得效果。现报......
我院1980年2月～1987年3月收治8例成人球形细胞增多症,现报告如下。临床资料一、一般情况:8例均为女性,16岁～30岁4例,31～40岁3例,41岁......
<正> 患者,男,26岁,因乏力纳减,目黄15天于1996年4月17日入院,入院初诊病毒性黄疸型肝炎。2年前曾因发热、乏力、目黄住本科,诊断......
