球形红细胞增多症相关论文
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一组以外周血涂片中出现球形红细胞为特征的遗传性溶血性疾病,在全世界范围内都有发病。......
遗传性球形红细胞增多症(HS)并非一种罕见疾病,但有些病例临床症状不典型,医师对该病认识不够,诊断技术落后,所以造成许多患者被漏......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种红细胞膜蛋白先天缺陷的溶血性贫血。HS在临床特点、膜蛋白缺陷及遗传方式上异质性明显,易误诊......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是最常见的遗传性红细胞膜缺陷疾病.HS在临床特征、膜蛋白缺陷及遗传方式上异质性明显,易造成漏诊和误......
现对我院近 5年来收治的蚕豆病 2 1例进行临床分析 ,报告如下。1 临床资料蚕豆病患儿 2 1例 ,男 1 9例 ,女 2例 ,年龄 1 4月～ 5岁......
遗传性球形红细胞增多症( hereditary spherocytosis,HS)是因先天性遗传性红细胞膜缺陷引起的一种慢性溶血性疾病,多为常染色体显......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spheroytosis，HS）是红细胞膜异常的遗传性溶血性疾病，基本病变是一种或数种红细胞膜蛋白的缺陷或......
患者，女，16岁，因左眼视力骤降伴眼球转动痛3d，视物不见1d于2004年12月4日入院。患者自幼在外院诊断为“球形红细胞增多症”，未做特殊治......
目的:探究遗传性球形红细胞增多症(HS)长期误诊的原因。方法分析7例均被误诊为HS女性患者,经实验室检查分析误诊情况。结果7例HS患......
遗传性球形红细胞增多症（Hereditary spherocyto—sis，HS）是一种红细胞膜蛋白结构异常所致的遗传性溶血病，其特点是外周血中出现较多小......
<正>出生后主要是骨髓造血。婴幼儿期所有骨髓均为红骨髓,全部参与造血,以满足生长发育的需要。5～7岁开始,脂肪组织(黄髓)逐渐代替......
<正>1病例报告患者,28岁,因产后阴道流血5+月,确诊绒毛膜癌2+月,行化疗后重度贫血11天,于2016年11月25日转入我院。患者2016年2月......
红细胞渗透脆性试验（RBC fragility test）是利用不同浓度的低张氯化钠（Sodium chloride,Na Cl）溶液来测定红血球细胞膜渗透压的耐受性......
目的总结分析慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）合并遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）的临床特点及诊治经验。方法对我院......
1临床资料 1．1一般资料患者，男，25岁，农民。因长期反复黄疸发作、进行性乏力加重2周、间断性右上腹痛1周入院。患者自诉年幼时（5岁和7岁......
遗传性球形红细胞增多症系一种慢性先天性溶血性贫血常伴有急性发作。自1929年国内首次文献报告以来,陆续有些报告。现将本刊近期......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
小儿急性溶血性贫血起病急骤，病情险恶，如不及时诊治，可危及生命。我们2003年来收治33例该类患者，现将临床资料总结分析如下。......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的膜蛋白缺陷性疾病。可有不同程度贫血、黄疸、脾肿大。非典型患者表现轻重不一,症状不典......
<正> 张某,女,6岁。因面色苍白、尿色深1年,加重1周于1994年4月12日就诊我院。患儿因贫血服硫酸亚铁无明显疗效。平素无偏食,大便......
脾静脉血栓形成是脾切除术后常见的并发症之一,血栓形成,栓子脱落阻塞血管易造成严重不良后果[1].现就我院几年来防治该并发症的体......
患者骆××,女,25岁,未婚农民,住院号124086。患者自幼面色较苍白,6年前开始无明显诱因出现尿黄、眼黄及皮黄,常持续存在,需中药......
期刊
患儿,女,3岁。因"出生后反复贫血,发现心脏杂音2年"于2017年4月20日入青岛市妇女儿童医院心脏中心。患儿生后因反复"溶血性贫血"先......
<正>GATA1也称为红系转录因子I(erythroid transcription factor I,Eryf-1)、NF-E1(nuclear factor erythroid I)或GF-I(globin tr......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血性疾病,多为常染色体显性......
目的探讨遗传性球形红细胞增多症并β地中海贫血的临床特点、漏诊原因及其防范措施。方法对我院收治的遗传性球形红细胞增多症并β......
目的:探讨部分性脾栓塞在儿童遗传性球形红细胞增多症介入治疗中的意义。方法:5例遗传性球形红细胞增多症患儿,男2例,女3例,年龄9～1......
遗传性球形红细胞增多症是临床较常见的因红细胞膜异常所致的先天性溶血性疾病.目前治疗方法惟有脾脏切除,我们试用中药治疗部分患......
遗传性球形红细胞增多症一例脾切除术的麻醉处理戴泽平，汪雅琴，王玉萍（附属弋矶山医院麻醉科检验科）脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症......
遗传性球形红细胞增多症是溶血性疾患的一种类型,又称为先天性溶血性黄疽、无胆色素尿性黄疽,先天性溶血性贫血,无胆色素承家族性......
