目的:建立咖啡、奶茶、豆奶、牛奶等饮料中三聚氰胺的超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-QTOFMS)方法。方法:样品经1%三......

该项目位于江西省新余市高新技术开发区东侧,由江西荣盛生物医药有限公司投资建设,年产50吨2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶、30吨3,4-二羟......

天然的生物胶原聚合体,是新的成形材料,起暂时性支架作用,在体内缓慢溶解吸收,刺激组织再生,逐渐被机体新生组织取代。作者拟定含......

材料和方法作者共观察173名复发性疱疹性口炎(PRC)小儿患者,其中有10名年龄3～5岁的儿童表现为持续性病变。根据临床表现、既往史及......

卡米诺霉素(Карминомицин,简称КМ)是苏联1973年发现的一个新的蒽环类抗肿瘤抗生素。药理实验研究证明,它比阿霉素(......

氨基甙类抗生素的耳毒性已广为人知,但鉴于其对某些病疗效高,故仍被广泛应用,因此直积极寻求能减轻或预防其耳毒性的药物,过去报......

6-羟甲基-3-硫代-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪(Ⅰ)是5-羟甲基脲嘧啶的类似物,后者可从Bacillus subtilis bacteriophage SP 8......

本文介绍了鼠立死的性质、应用及合成方法，探讨了影响产品收率和质量的几种因素，对现有合成方法进行了改进 This article introduce......

自1960年代以来,为了寻找抗肿瘤活性药物,我们教研室较系统地对1,2,4-三嗪类化合物进行了研究。5-羟甲基脲嘧啶可以Bacillus Subs......

设计合成了１２个噻吩骈［３，４－ｄ］嘧啶－２，４－二酮类化合物，其结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱证实。初筛试验表明，大部分化合物具有强心活性，其中化合......

着重介绍了６－甲基脲嘧啶的合成方法。...

本文论述了采用乙酰乙酸乙酯与尿素在惰性介质中及在催化剂作用下合成医药中间体6-甲基脲嘧啶。缩合温度70～73℃,环合最佳温度70～80......

<正> 6—甲基脲嘧啶是一种白色固体,熔点320～330℃(分解),能溶于水、醇和醚。1937年John等人对该化合物的合成作了研究之后,逐步发......