肌松药拮抗剂相关论文
γ-环糊精(y-Cyclodextrin,γ-CD)由8个1,4-糖苷键连接的D-吡喃葡萄糖单元组成,它的空间结构类似一个截锥,外缘亲水内腔疏水,作为......
此文综述sugammade近年来的临床研究概况.文章认为sugammadex可安全有效拮抗罗库溴铵的肌松效应,其效能呈剂量依赖性.同时也可安全......
期刊
美国FDA于2015年12月15日批准Bridion（sugammadex）注射剂用于逆转肌松药罗库溴铵（Rocuronium bromide）和维库溴铵（vecuronium bromide）的......
研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药.另......
肌松药是通过与乙酰胆碱竞争结合骨骼肌神经肌肉接头处的N2胆碱受体．暂时阻断神经肌肉之间的兴奋传递。产生肌肉松弛作用。目前临床......
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自1942年肌松药问世并开始应用于临床，不仅避免了深全麻带来的危害，而且提高了呼吸控制的质量及临床麻醉的可行性和安全性，可看作为麻......
7月29日，先灵堡雅公司宣布麻醉学近年来最大进展之一一新型肌松药拮抗剂sugammadex（Bridion）获得欧盟药品局的批准，本品可帮助患者更快......
一系列6位取代的γ.环糊精作为新型氨基甾类肌松药拮抗剂,广泛的应用于药物诱导肌肉神经麻醉的反转,这类药物安全、快速、有效的拮......
