葡激酶相关论文
葡激酶（staphylokinase，Sak）是由某些金黄色葡萄球菌菌株产生的具有活化纤溶酶原作用的蛋白质。本文对Sak的基因与蛋白质、溶栓的作用......
葡激酶（Staphylokinase，Sak）是近年来正在研究和开发的一种新的溶栓剂，它是由金黄葡萄球菌（Staphylococcus aureus）产生的一种细菌性蛋白......
期刊
1受检者的因素rn如被测者生理变化、饮食改变、环境因素、服用药物等引起变化.在采集血液血标本时若未注意到这些因素,会对结果做......
随着人类对肿瘤等重大疾病的不断深入了解,人类也在接受着一个个重要的临床挑战。在长期临床护理当中人们发现,肿瘤患者常存在一个......
学位
我们曾报道了金葡菌66为双溶原菌,先后分离到两株噬菌体即α、β.α具有溶原性转换葡激酶能力,β则无。本文对这两株噬菌体特性作......
从葡激酶阳性菌株66分离到两株噬菌体即α及β,α有转换葡激酶产生的能力,β则无。用去溶原方法由菌株66得到葡激酶阴性66SAK~-,由......
目的制备葡激酶突变体(K35R,DGR)的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球,使其在包封和释放过程中都能保持活性。方法使用复乳溶剂挥发法制备......
文章中分别利用FXa和凝血酶作为连接肤构建SAK与HV的融合蛋白，从而实现利用水蛙素C一末端对凝血酶的高亲和性来提高SAK对血栓的选择......
目的:该文对省医药生物中心构建的Sak变异基因(G34,G36,R43,D45)分泌型表达工程菌的表达情况及产物蛋白的纯化方法、生物活性和理......
通过同源双交换,构建了染色体上的lacF基因内部有部分缺失的食品级受体菌WZ103.含lacF基因的互补质粒pMG36eF能使WZ103的Lac表型得......
重组葡激酶(r-Sak)是一种正在临床试用中的新型溶栓剂.该文运用X射线晶体衍射、计算机辅助分子模拟等方法建立了Sak、Sak·mplg、S......
血栓病是人类面临的一类主要疾病，包括急性心肌梗塞、脑血栓、肺静脉血栓、动脉血栓和缺血性休克等。其中急性心肌梗塞(AMI)的死亡......
天然葡激酶(staphylokinase，SAK)是溶原性金黄色葡萄球菌合成的一种单链蛋白，由136个氨基酸组成，其中包括45个带电氨基酸残基不含半胱......
血栓性疾病特别是脑血栓、心肌梗塞、深度静脉血栓等均有较高的致死、致残率，溶栓治疗法是治疗此类疾病的常规疗法。自从二十世纪八......
聚乙二醇修饰生物大分子药物有助于降低药物的免疫原性，延长药物循环半衰期及改善其药代、药效学性质等。本论文以单甲氧基聚乙二醇......
聚乙二醇化(PEG)可以通过提高蛋白质药物在体内的循环半衰期以及降低免疫原性和抗原性来提高蛋白质药物的药效。然而，PEG修饰会造成......
目的 观察SAP心肌功能损害时心肌细胞凋亡基因的表达及重组葡激酶对其的干预作用.方法 63只SD大鼠随机分为假手术组、ANP 6h、12h......
目的构建可分泌表达葡激酶的基因工程链霉菌.方法通过PCR方法扩增得到包括葡激酶结构基因和分泌信号肽基因在内的730 bp的DNA片段,......
较重组葡激酶(r-SAK)和重组组织型纤溶酶原激活物(rt- PA)及尿激酶(UK)溶栓治疗急性心肌梗死的疗效.方法:选择2004 年12月至2009年......
[目的]研究重组葡激酶(r-Sak)对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的发展及心肌损伤的干预作用,探讨其作用机制。[方法]63只SD大鼠随机分为......
[目的]研究葡激酶(r-Sak)和益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用及2药合用的协同作用.[方法]162只SD大鼠随机分为假手......
本综述从葡激酶的溶栓作用机制,包括与纤溶酶(原)等因子的结合与作用,葡激酶的高级结构,抗原性问题等方面概括了近年来有关葡激酶......
目的 观察SAP心肌功能损害时心肌细胞凋亡基因的表达及重组葡激酶对其的干预作用.方法 63只SD大鼠随机分为假手术组、ANP 6h、12h......
[目的]研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核转录因子кВ(NF-кВ)的活化及葡激酶的干预作用.[方法]63只SD大鼠随机分为......
目的研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核因子-κB(NF-κB)的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组(......
目的比较重组葡激酶(SAK)及其N端缺失突变体(ΔNSAK)对纤溶酶原(PLG)激活作用的酶动力学常数,探讨SAK N端结构与功能的关系,以进一......
目的探索葡激酶基因在毕赤酵母中的表达和纯化方法。方法根据毕赤酵母的偏性合成了葡激酶基因,克隆到分泌型酵母表达载体pPIC9K中,......
葡激酶(staphylokinase,SAK)作为新一代溶栓制剂,是由金黄色葡萄球菌合成的一种蛋白质,具有极大的临床应用前景：其不仅具有高效的溶......
目的:降低野生型葡激酶(wild-type staphylokinase,wt-SAK)的抗原性,获得新型溶栓剂.方法:利用生物信息学分析野生型SAK抗原表位,......
目的：研究重症急性胰腺炎（SAP）心肌功能损害时心肌NF-κB的活化及葡激酶的干预作用。方法：63只SD大鼠随机分为假手术组（n=9）、对照组（n=27......
目的：构建葡激酶（Staphylokinase,SAK）基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达SAK蛋白质,纯化并初步鉴定其生物学活性。方法：基于生物信......
在已获得了高效表达重组葡激酶工程菌在基础上建立了快速、高效的注射用重组葡激酶中度生产规程。工程菌经机械破碎和离心后，上清液......
利用计算机同源模建预测人微小纤溶酶原的三维结构，与葡激酶Ｘ射线晶体结构进行了分析对接，研究了葡激酶与微小溶酶原的结合区，并设计了......
目的研究重症急性胰腺炎（SAP）心肌功能损害时心肌核因子-κB（NF—κB）的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组（n=9）......
以葡激酶突变体质粒mSAK(K130T,K135R)-pBV220为模板,PCR重叠引物延伸法引入突变位点,并将该片段克隆至载体pBV220,构建了RGD-mSAK......
为解释以凝血因子Xa（FXa）的识别序列为连接肽的葡激酶和水蛭素的融合蛋白（命名为SFH）在体内的强溶栓和低出血的特征，研究分析了SFH的两......
<正> 葡激酶(Staphylokinase)是由金黄色葡萄球菌产生的胞外酶,它类似尿激酶(Urokinase)和链激酶(Streptokinase),有可能作为治疗......
目的制备葡激酶突变体（K35R，DGR）的聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）微球，使其在包封和释放过程中都能保持活性。方法使用复乳溶剂挥发法制备DGR的P......
目的旨在观察重组葡激酶对兔肺栓塞的溶栓作用。用体外制备＾１２５Ｉ－人纤维蛋白血块，颈静脉注入，０．５ｈ内静滴２和０．５万ＡＵ·ｋｇ＾－１ｒＳａＫ，与ＮＳ和２万Ｕ·ｋｇ＾－１链激酶（ＳＫ）比较，另设......
在葡激酶构效关系的研究过程中发现，葡激酶易形成二聚体，甚至多聚体，不利于葡激酶的临床应用。为了探究聚合体的形成机制以研制不易聚......
目的:用目的基因随机表位库方法寻找葡激酶(straphylokinase SAK)的显性表位.方法:①SAK免疫BALB/C小鼠,免疫亲和层析纯化抗血清后......
将测序后的葡激酶重组质粒ＰＵＣ－ＳＡＫ经酶切后，组装于表达载体ｐＢＶ２２０，构建成ｐＢＶ－ＳＡＫ表达质粒，转化大肠杆菌。重组葡激酶表达水平达６０％～７０％，相对分子质量为 １５ ５００，主要以可溶......
葡激酶(SAK)是一种由金黄色葡萄球菌分泌的含有136个氨基酸残基的蛋白质,大量研究证明它具有潜在的溶血栓特性.但葡激酶是一种外源......
为解决葡激酶存在的溶栓后再栓塞问题，利用PCR介导的定点突变技术，在野生型葡激酶（wt-SAK）N-末端的第3、4位氨基酸之间插入Arg-Gly-Asp......
