身体依赖性潜力相关论文
盐酸二氢埃托啡在产科的镇痛作用陈启蒙，刘德敏，张纬，汤新之，程曼丽３００２０３天津医科大学盐酸二氢埃托啡（以下称ＤＨＥ）是我国军事医学科学院毒物药物研......
麻醉性镇痛药身体依赖性潜力的临床评价葛云，李密，郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所．北京．１０００８３）随着科学技术的发展及世界卫生组织提......
采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显......
采用HPLC测定人血浆和尿标本中扑热息痛浓度的方法学研究表明,该法分离度、灵敏度、精密度和线性关系均良好,适用于药代动力学研究......
本文对新强效镇痛剂,双氢埃托啡的特殊毒理—药物依赖性进行了较系统的评价。采用小鼠跳跃实验和大鼠催促实验,对吗啡、双氢埃托啡......
本文研究噻芬太尼的镇痛药效和制动作用,评价其致身体依赖性潜力。小鼠热板法测得噻芬太尼的镇痛作用强度分别为吗啡、芬太尼和埃......
盐酸二氢埃托啡是阿片受体的强效激动剂,为一种高效麻醉性镇痛剂,其镇痛活性约为吗啡的6000～10000倍,为埃托啡的4倍。其呼吸抑制等......
报道了盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）临床替代３８例海洛因成瘾者的替代抑制试验，并应用ＣＩＮＡ量表评价海洛因成瘾者的身体依赖性程度（１）。结果表明：盐酸二氢埃托......
用离体组织制备方法评价阿片类滥用药物陆苏南郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京，１０００８３）众所周知，具有μ激动活性的阿片类物质其......
丁丙诺啡在治疗海洛因依赖中的安全性及副作用丁丙诺啡是阿片类受体激动－拮抗剂，在美国作为镇痛药已获批准。在动物模型中，该药产生吗......
目的：采用乌梢蛇腹部皮肤研究ｐＨ，药物浓度和月桂氮酮对二氢埃托啡（ＤＨＥ）体外透皮作用的影响。方法：采用改良Ｆｒａｎｚ直立式释放池对ＤＨＥ的体外释放作了研......
非人灵长类动物在种系发生学、解剖学、生理学、神经化学及行为等与人的相似性远高于其他种属的实验动物,总的基因同源性高于95%,......
历史与简介对于药物依赖性潜力的评价主要是从两个方面进行,一个是药物的身体依赖性(physical dependence),另一个是药物的精神依......
一、评价药物镇痛效应和其它作用的方法临床上对药物镇痛作用的评价,依痛源和疼痛性质不同,在方法学上已截然形成了两个系统,即对......
本项研究利用9种不同实验模型,对桔梗可待因片的身体依赖性潜力进行了全面的实验评价。实验类型包括自然戒断、催促戒断和替代实验......
