卫生部药政局相关论文
自从１９８５年７月１日《新药审批办法》实施以来，我国新药研制水平有了明显提高。根据卫生部药政局印发的新药品种研料汇编，对１９８７～１９９５年近八年审批的中......
卫生部药政局邵明立副局长在全国药品监督管理工作会议上的总结讲话（摘要）（１９９７年４月１０日）同志们：全国药品监督管理工作会议经过３天的紧张工作，今......
ｃｈ，总有效率分别为８０％及１６％；８２％及１７％；６９％及２８％。２组间疗效对比有非常显著差异（Ｐ＜０．０１），对ＴＣ，ＴＧ，ＨＤＬ－ｃｈ水平及ＴＣ－ＨＤＬ－ｃｈ／ＨＤＬ－ｃｈ比值均有显著改变，与对照组相比差异非常显著。２组对ＬＤＬ－ｃｈ，ＡｐｏＡＩ，ＡｐｏＢ１００，ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００，ＬＰ（ａ）水平则改变不明显。......
青霉素V（苯氧甲基青霉素，phenoxymethylpenicillin）为青霉素口服制剂，其体外抗菌作用与青霉素G相仿。我们根据卫生部药政局的批文，用药......
医药工业的发展，新药的研究、开发是关键。中药是我国的国宝，具有悠久的历史，随着现代科学技术的发展，中药新药的研究也取得了较大的发......
<正> 佳加铁口服液(oral liquid of Jia Jia ferrous,简称JAF)是新疆医学院特丰制药厂生产的中西药合成新制剂。我们对此制剂的毒......
建立有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度邵明立（北京１００７２５卫生部药政局局长）正值全国人民欢欣鼓舞地庆贺中国共产党第十五次全国代......
卫生部药政局张世臣副局长在第四届全国药物依赖性研究和药物滥用防治学术会议暨第八届西南地区药理学学术会议上的讲话一九九七年......
中国中药新药研究审批的现状和展望张世臣（北京卫生部药政局，００７２５）王北婴（北京卫生部药品审评中心，１０００５０）新药的审批管理，是药品质量监督管理的重要......
<正> 为了贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》及其“实施办法”,加强医院制剂管理,逐步实现医院制剂标准化、规范化、确保医疗......
祛痹舒肩丸Ⅱ期临床研究祛痹舒肩丸临床研究协作组祛痹舒肩丸是由广东省药物研究所和汕头市中药厂联合研制的中药三类新药，根据卫生......
关于人工麝香试生产管理有关问题的通知［卫药发（１９９４）第１７号］各省、自治区、直辖市卫生厅（局）：为促进野生动物的保护，保证中医临床用药．解决天然麝......
发挥中药品种保护审评委员会的职能作用做好中药品种保护的审评工作─—卫生部药政局局长潘学田同志在全国首届国家中药品种保护审......
<正> 目前中药材及中成药的检验方法有性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、色谱分析、光谱分析及其他仪器分析等技术。在继承传统经验......
<正> 为了提高中药的临床水平。进一步做好中药新药审批和老药再评价的工作。使中药临床研究和管理工作逐步走向科学化和规范化。......
