透皮释放相关论文
硝酸甘油系目前防治心绞痛的常用药,由于肝脏首过效应,常须舌下给药,药效不过10～30min,长效硝酸酯类如硝酸异山梨醇酯和硝酸戊四醇......
根据盐酸利多卡因肝首过效应大,血浆半衰期短的特点,制成其控释贴片。并以简单小室为实验装置,以HPLC法测定含量,进行了体外释药......
本文报道将硝烟酯Nicotinamide nitrae制成DTTS的缓释剂型,可以避免肝脏的首过效应,并能维持稳定持久的血药浓度。利用体外透皮速......
本文报道以紫外分光光度法测定布洛芬含量，以氰酮为透皮吸收促进剂来考察布洛芬制剂的释放度，结果表明，布洛芬浓度在０．１～０．５μｇ／ｍｌ时与吸收度呈线......
通过离体皮肤渗透释药实验，选择促酮基布洛芬（ＫＰ）凝胶透皮吸收的最佳氮酮（Ａｚｏｎｅ）浓度。本实验证实，３～５％Ａｚｏｎｅ对２．５％ＫＰ凝胶有非常明显的促渗透作用，６～８ｈ即可使ＫＰ透皮释放......
皮肤作为局部和全身用药部位正日益受到关注。因为皮肤对化学物质的渗透起屏障作用,为了促进药物的透皮吸收,使用了诸如促渗剂、离......
目的 研究渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响。方法 采用分光光度法，以大黄素为指标进行大黄流浸膏的体外透皮释放测定。结果......
目的:建立丁丙诺啡贴剂中丁丙诺啡含量和体外透皮释放量的HPLC分析方法。方法:采用Waters Symmetry(C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱......
目的 :探讨月桂氮酮对氢醌透皮释放作用的影响 ,拟定月桂氮酮最适浓度。方法 :采用离体鼠皮及简单小室装置 ;紫外分光光度法测定氢......
使用四氢香叶醇（ＴＨＧ）作为母体，采用格式反应制备４，８－二甲基－１－壬醇（ＤＩＭＮＯＬ）。研究ＤＩＭＮＯＬ对５－氟脲嘧啶和盐酸曲马多渗透离体鼠皮的促进作用，以阿佐恩（Ａｚｏｎｅ）和四氢香叶醇（ＴＨＧ）为......
以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为（13299±51）mPa·s,pH为3.50±0.50,......
目的：探讨月桂氮酮地氢酯透皮释放作用的影响，拟定月桂氮酮最适浓度。方法：采用离体鼠皮及简单小室装置，紫外分光光度法测定氢酯浓度；各......
透皮吸收系统 药物经皮吸收(释放)系统(Transdermal Therapeutic System或Transdermal Delivery System简称TTS或TDS),是指在皮肤......
目的 研究渗透促进剂对桅子流浸膏透皮释放的影响。方法 采用紫外分光光度法，以桅子甙为指标进行桅子流浸膏的体外透皮释放量的测......
目的:考察固化在导电压敏胶中的吲哚美辛在低频脉冲电流作用下的释放现象,试图将透皮给药治疗体系与低频脉冲电刺激相结合来提高疗......
以鼠皮为材料测定多塞平（Ｄｏｘｅｐｉｎ）透皮剂体外透皮释放率。结果表明累积释放率和释放量２４ｈ，分别为６．１３±５．５７％及３．０７±２．７ｍｇ；４８ｈ分别为９．９４±６．７％及４．９７±３．３５ｍｇ。此结果提......
目的研究渗透促进剂对大黄流浸浸谊透皮释放的影响。方法 采用分光光度法，以大黄素为指标进行了大黄流浸膏的体外透皮释放测定。结......
目的优化复方栀子凝胶处方组成,确定复方栀子凝胶的最佳处方工艺。方法采用正交试验方法,通过耐寒耐热实验,对凝胶处方的基质进行......
本文主要研究了胰岛素纳米粒的制备方法及性质,并进行了药效学方面的尝试性试验;同时对聚酯纳米粒的透皮给药性能进行了初步的探索......
~3H定位标记的氢溴酸高乌甲素制成控释贴片,经离体大鼠、小鼠、家兔及人体皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验,......
使用Ｆｒａｎｚ扩散池及离体豚鼠皮研究了氮酮对吲哚美辛贴膜体外透皮释放率的影响。处理组含氮酮浓度分别为１％，３％，５％，对照组不含氮酮，吲哚美辛８ｈ的透皮吸......
通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸(HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。......
补水、抗氧化和防晒几乎是护肤领域的三大主题,皮肤缺水和紫外线照射会对皮肤造成极大伤害,是皮肤衰老的主要原因。维生素E具有很......
３Ｈ标记的α－细辛醚制成控释贴片。经离体大鼠、小鼠、家兔及人皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验，以及与大鼠、小鼠......
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