释药相关论文
第一部分载药相变型纳米粒的制备及理化性质检测目的:制备一种靶向纤维蛋白的载药相变型纳米粒,并检测其理化性质。方法:采用三步......
胆碱能神经性毒剂是化学战剂中毒性最强的一类,它们可以与乙酰胆碱酯酶（Acetyl cholinesterase,AChE）结合,抑制AChE的活性,导致乙酰......
可溶性聚合物微针是一种新型经皮给药系统,受到医药领域的广泛关注。皮肤弹性会导致微针刺入不完全造成药物浪费。为了解决这一问......
目的 制备一种具有良好降解性和成骨活性,可注射的自凝固新型骨修复材料.方法制备携载rhBMP-2的聚乳酸与聚乙醇酸共聚物(PLGA)微球......
采用薄膜旋转蒸发结合超声法制备白藜芦醇脂质体(RES-Lip)，并以缓释性为依据优化释放介质，膜材比例和药脂比例.测定了白藜芦醇脂......
目的:制备具有胃内漂浮和生物黏附特征的油酸胃滞留微丸,并考察处方中各因素对其体外释药的影响。方法:采用熔融制粒法制备油酸胃......
本文拟构建一种新型的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒(lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles,LCAPNs)可在胞内溶解实现......
目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀及安全性进行研究.方法:采用体外振荡法检测RB鼻用温度-离子......
有机磷类神经性毒剂(有机磷毒剂)是一种对环境和人类的生命安全具有极大威胁的化学物质,有机磷毒剂的解毒剂直接施用目前还具有很......
氯化钾片或肠溶氯化钾片,引起胃肠溃疡的频率很高。作者用膜包衣技术制成恒速控制释药的KCl 片剂,从而使副作用减至最低程度。用5......
目前国内外对片剂赋形剂的研究已经从传统的淀粉、糊精、糖粉发展到高分子化合物,表面活性剂、树脂类;研究内容也不仅限于赋形剂......
目的:考察辐射剂量对石杉碱甲药剂学性质的影响。方法:石杉碱甲微球采用~(60)Co照射γ射线灭菌,采用高效液相色谱测定石杉碱甲微球......
脂质体是一种可在一定时间内、于病灶(靶)部位能释放所需浓度的药物而又不出现副作用或减少副作用的释药体系,但脂质体不够稳定且......
固体分散体是指将药物高度分散于惰性载体中,形成的一种以固体形式存在的分散体系.固体分散的最早出现于丹麦Ferrossam制药公司,于......
用正交试验设计筛选出氯化钾缓释包衣微丸的处方和工艺参数。释放度研究结果表明：以丸芯２为包衣底物，以ＥＣ＋阻滞剂为包衣材料，在３５℃的进气温......
［ 目的］ 制备聚维酮碘栓剂．［ 方法］ 以不同配比的甘油明胶基质，用热溶法制成甘油明胶聚维酮碘栓剂，通过质量检查和稳定性实验与半合成脂肪......
选择生物相容性好 ,可生物降解的壳聚糖蛋白为药物载体 ,并测定了微球粒径 ,药物组分含量及载体自身结构和释药过程等主要物理性能......
目的:构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性。方法:用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量......
目的 制备红芪多糖HG-2及建立红芪多糖HG-2的含量测定方法,并联合透明质酸水凝胶测定凝胶时间、释药量、降解及溶胀率等参数.方法 ......
目的:制备脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs),对其载不同性质蛋白及体外释药行为、储存稳定性和......
目的:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备断血流皂苷微球及评价其体外释药情况。方法:用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球,以微球的外观形态、......
原位凝胶是实现注射埋植给药的理想载体,凝胶水是药物存在的主要环境并对维持凝胶骨架形态有重要作用,而释药环境渗透压是影响凝胶......
通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱，用NaBH4还原后得到水溶性的N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖（VCS），经IR、^1H NMR和UV对产物进行结构......
以丙烯酸（AAc）、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）和丙烯酰胺（AAm）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（B IS）为交联剂,采用自由基聚合法合成了P（NIPAAm-co......
目的:筛选水溶性和水不溶性载体的种类、配比,研究缓释滴丸剂的成型处方.方法:以圆整度、硬度、料液的黏度、流动性、易滴制程度、......
目的：观察探讨骨载异烟肼聚乳酸微球的设计和制备方法及其在动物模型中的释放效果。方法：选择24只雄性新西兰大白兔作为实验动物模型......
目的分别制备了聚乙二醇（PEG）修饰的第四代（C,4）和第五代（G5）聚酰胺一胺（PAMAM）树枝状大分子一甲氨蝶呤（MTX）复合物，考察其体外释药特性．方法通......
经皮给药系统(Transdermal therapeutic system,TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.控速释药体系(Controlled relese ......
以自制的羧甲基壳聚糖-油酸聚合物(CMCS-OA)为载体,采用透析法对盐酸阿霉素(DOX)进行包载,载药聚合物(DOX-CMCS-OA)的载药量和包封......
通过自由基聚合得到两亲性甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸甲酯无规聚合物P（MAA-co-MMA）.用红外光谱、核磁共振和黏度法对聚合物进行表征.......
目的考察不同混合溶剂(二氯甲烷-二氧六环、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-丙酮、二氯甲烷-乙腈)对丹参酮ⅡA-PLGA微球的影响。方法......
『门神是干什么的？』 『门神是保护家的，过年贴幅门神的年画，有了门神保护，家家户户都平安呐。』 听着电影《小门神》这段母女对......
目的:考察该制剂在人口腔粘膜的释药情况.方法:紫外分光光度法.结果:复合膜T50(甲硝唑残留50%所需时间)长于单层药膜(P＜0.01).结论:......
笔者制备了胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs),并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内......
期刊
目的研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)羟基磷灰石-硫酸钙纳米骨在兔脊柱结核模型体内的药物缓释性能。应用硬......
中药经皮凝胶是一种新型的外用凝胶剂。本文通过查阅文献,综述了中药经皮凝胶的特点,基质选择、促渗剂选择、释药机制、质量控制和......
背景:天然黄酮类化合物芒柄花黄素是传统中药提取物,具有抗癌作用,但疏水性结构、体内代谢周期短限制了其临床应用。目的:制备负载......
透皮控释贴片产品在20年前已开始陆续上市:硝酸甘油贴片治疗心绞痛,东莨菪碱贴片治疗晕动症,可乐定贴片用于降血压,芬太尼贴片控制......
开发和生产高功能、高附加值产品是非织造布产业发展的主流方向，采用新型功能纤维材料则是开发和生产高功能、高附加值非织造布产品......
合成了聚（L-谷氨酸）-b-聚氧化丙烯-b-聚（L-谷氨酸）（PLGA-b-PPO-b-PLGA）三嵌段聚肽共聚物。通过透射电镜、激光光散射与核磁共振等方法研......
目的研制包裹脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,BDNF）的壳聚糖/海藻酸钠微囊,并测定其体外药物释放动力学。方......
文章以戊二醛为交联剂制备得到以利福平（PEP）为核，壳层材料次序为CS和CMCNa交替的多层复合载药微囊，并考察了微囊的释药机制和囊材层数......
研究泊洛沙姆P188与丝素蛋白形成复合水凝胶载药的制备工艺。通过比较泊洛沙姆P188与丝素蛋白形成凝胶的比例、温度和时间,确定载......
目的以载PaMZ[Pa-824(Pretomanid,Pa)、莫西沙星(Moxifloxacin,M)、吡嗪酰胺(Pyrazinamide,Z)]的3D打印纳米羟基磷灰石(nano-hydro......
目的研制夜间服药、凌晨释放的酮洛芬脉冲控释片。方法采用湿法制粒压片法制备片芯,滚转包衣锅法包控释衣膜。通过对片芯、衣膜处......
