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颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种罕见的常染色体显性遗传病,致病机理主要是位于第6染色体p21位的Runt相关转......
本文对４例颅骨锁骨发育不全做了系统的临床Ｘ线观察及Ｘ线头影测量分析，并讨论了骨骼和牙齿多种Ｘ线征象的诊断价值。通过全颌曲面断层的Ｘ线......
1病例介绍患儿男性,7岁,以生后至今前囟未闭主诉就诊。患儿系第一胎,足月顺产,父母体健,非近亲婚配,否认家族性遗传病史。入院时体......
病例简介：患者女，70岁，主诉：因眩晕1个月。入院临床检查：身高1.5米，瘦小，营养中等，检查：脉搏80次/min，血压120/70mmHg，神智清，无锁骨上窝，听力极......
