颅骨锁骨发育不全相关论文
目的探讨一个疑似颅骨锁骨发育不全(cleidocranialdysplasia，CCD)家系的临床特征和遗传学病因，为遗传咨询和产前诊断提供依据。方法......
恒牙萌出过迟又称恒牙迟萌,可发生于患者的个别、多数甚至全部恒牙。恒牙迟萌影响患者的咀嚼、发音、美观,甚至会对患者造成心理负......
颅骨锁骨发育不全综合征是一种少见的遗传性疾病，以颅骨囟门闭合不全、锁骨发育不全、乳牙滞留和多生牙为典型特征。其发生率不高，临......
颅骨锁骨发育不全综合征（cleidocranial dysplasia，CCD），又名Marie and Sainton综合征，是一种罕见的先天性遗传性疾病，出生发病率为十万......
目的：在成功分离培养正常同龄人牙囊细胞（dental follicle cells，DFCs）与颅骨锁骨发育不全（cleidocranial dysplasia， CCD）患者牙囊细胞（DF......
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目的探讨颅骨锁骨发育不全家系的临床特点及诊断方法。方法报告1家系颅骨锁骨发育不全病例，总结其临床特点及诊断方法。结果患儿及......
<正>多生牙又称额外牙,是正常牙数之外多生的牙齿。国内报道发病率为0.3%~3.8%[1]。有文献报道男女比例约1.8∶1[2]。约90%的病例......
期刊
颅骨锁骨发育不全综合征是一种少见的遗传性疾病,以颅骨囟门闭合不全、锁骨发育不全、乳牙滞留和多生牙为典型特征。其发生率不高,......
本文对４例颅骨锁骨发育不全做了系统的临床Ｘ线观察及Ｘ线头影测量分析，并讨论了骨骼和牙齿多种Ｘ线征象的诊断价值。通过全颌曲面断层的Ｘ线......
目的:研究颅骨锁骨发育不全（CCD）患者的RUNX2基因突变。方法:对1例患者进行全身健康状况及口腔专科检查,明确诊断为颅骨锁骨发育不全......
目的:骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)在调节颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)患者骨结构中发挥关......
颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种由runt相关的转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)突变......
目的:探讨颅骨锁骨发育不全患者的临床表现及X线特征,以便准确诊断、及时治疗。方法:利用国内数据库检索发表的相关文献报道,纳入......
颅骨锁骨发育不全为罕见的全身骨骼发育不全疾病,为基因异常导致的可遗传性疾病,本病例为家族遗传性病例,通过描述该病的X线表现,......
颅骨锁骨发育不全（Cleidocranial dysplasia，CCD）是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为遗传性发育异常。CCD的临床症状在口腔中较为常......
目的 检测两例散发颅骨锁骨发育不全综合征（cleidocranial dysplasia,CCD）患者的RUNX2基因突变并总结归纳CCD的疾病特征、发病机制及......
