间变性淋巴瘤激酶抑制剂相关论文
目的综述第三代间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）抑制剂Lorlatinib治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,N......
劳拉替尼是一个强效、高脑渗透性的三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,比第二代ALK抑制剂有更好的抑制活性,几乎能克服所有ALK单一......
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因作为肿瘤驱动基因,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC......
期刊
目的 观察间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂TAE684对人神经母细胞瘤SK-N-BE(2)细胞凋亡水平及凋亡蛋白表达的影响.方法 应用细胞计数试......
Lorlatinib(Lorbrena?)是辉瑞公司开发的新型口服间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂,分别于2018年9月和201......
肺癌是全世界发病率和致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85％.间变性淋巴瘤激酶......
期刊
恶性肿瘤严重威胁人类健康,现已成为全球最大的公共卫生问题之一。研究表明,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的形成导致ALK基因活化......
目的 分析北京协和医院(以下简称我院)非小细胞肺癌患者小分子靶向药物临床使用现状,以期为临床合理用药提供依据.方法 收集我院20......
本论文共分为四个部分:1）有机小分子催化不对称合成3，3-氮杂螺环氧化吲哚;2）有机小分子和金共催化不对称合成3，2-氮杂螺环氧化吲哚;3）新......
目前为止已有3代间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂在中国上市.ALK抑制剂作为ALK阳性非小细胞肺癌首选药物......
期刊
以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,与1H-吡唑发生芳香亲核取代得到4-(1H-吡唑-1-基)吡啶盐酸盐,在Rh/C-20A的催化下对4-(1H-吡唑-1-基)......
间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)作为一种与肿瘤密切相关的酪氨酸激酶,可被易位或突变激活,出现异常表达如基因......
肺癌是全世界发病率和致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%。间变性淋巴瘤激......
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因可在多种恶性肿瘤中发生重组、突变和融合,是致癌驱动基因之一.艾乐替尼是第二代ALK抑制剂,对第一代ALK......
肺癌作为发病率和死亡率最高的癌症,已经给全人类的健康带来了致命的威胁。在众多治疗方法中,目前最有效的治疗方法当属靶向治疗,......
学位
肺癌中最常见的是非小细胞肺癌(NSCLC),其患者比例高达85%。分子靶向治疗以异性高、副反应少的优势成为目前肿瘤化疗过程中的首选......
克唑替尼（Crizotinib）化学名3-[(R)-1-(2，6-二氯-3-氟苯基）乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基）-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺，它是现在唯一治疗间变性淋......
