雄甾-1相关论文
甾体药物是仅次于抗生素的第二大类药物,用途广泛。雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)属于17-酮类固醇家族,......
甾体微生物转化反应是利用微生物的酶对甾体底物的某一部位进行特定的化学反应来获得一定的产物.其在甾体药物生产中占有重要地位,......
利用混合植物甾醇(45%β-谷甾醇,30%豆甾醇,25%菜油甾醇)作为底物筛选适合菌株Mycobacteri-um HCCB006转化生成雄甾-1,4-二烯-3,17......
分枝杆菌Mycobacteriumsp.M1可以有效降解大豆甾醇侧链得到雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD).通过该菌株细......
微生物转化在甾体药物合成中起着不可替代的作用,其中C1,2位脱氢是最为重要的反应类型。以烟曲霉（A.fumigatus）为出发菌株,运用同源......
采用气相色谱仪建立了一个同时测定植物甾醇发酵液中雄甾-4-烯-3，17-二酮（Androst-4-ene-3，17-dione，4-AD）、雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮（Andr......
采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC／MS）分析测定植物甾醇侧链降解过程中产物雄甾．1，4-二烯-3，17-二酮（ADD）及雄甾4-烯-3，17-二酮（AD）。其中液......
目的用微生物转化的方法获得新型的黄体酮类衍生物,对于相关新药的研发至关重要。方法通过微生物转化,利用薄层层析法（TLC）和硫酸显......
甾体药物是指分子中含有甾体结构的药物，是临床上一类重要的药物。近年来随着人们对生活质量、身体健康需求的日益提高，甾体药物体现......
采用紫外线、亚硝基胍复合诱变雄甾-4-烯-3，17-二酮（AD）和雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮（ADD）的转化产生菌Mycobacterium sp．，结合平板筛选，获得一......
目的 以 β 谷甾醇为原料制备雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)。 方法 利用Mycobacterium phlei932 0 1为出发菌株对 β 谷甾醇......
本实验利用分枝杆菌M1与M2切除植物甾醇C17位边链，制备ADD与AD，主要研究内容包括以下几个方面： 1．分析测定方法的建立：薄层层析法，以......
植物甾醇（phytosterol,Ps）经生物转化可形成雄甾-4-烯-3,17-二酮（Androst-4-ene-3,17-dione,AD）和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮（Androst-1,4......
雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)是重要甾体药物中间体,可合成多种甾体药物。目前,AD和ADD的生产主要采用......
雄甾-4-稀-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)是重要的甾体药物中间体。在前期研究中发现,AD、ADD积累量不同的两株新......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
甾体药物作为仅次于抗生素第二大类药物,在日常生活中具有很广泛的应用。雄甾-4-烯-3,17-二酮(androst-4-end-3,17-dione, AD)和雄......
甾体药物是仅次于抗生素的第二大类药物,因其重要的生理活性,临床上具有广泛的应用。雄甾-4-烯-3,17-二酮（AD）和雄甾-1,4-二烯-3,17-......
雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-烯-3,17-二酮(ADD)可以作为几乎所有甾体激素类药物不可替代的中间体,对机体起着非常重要的调......
目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的......
