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15q11.2-13.2微重复四倍体综合征相关论文
15q11.2-13.2微重复四倍体综合征1例并文献复习
目的采用分子遗传学技术分析1例常规染色体核型拟诊为21/22三体的发育迟缓伴孤独症患儿,明确遗传学诊断。方法收集患儿及其父母的......
期刊
15q11.2-13.2微重复四倍体综合征
发育迟缓
孤独症
额外标记染色体
微阵列比较基因组杂交
荧光原位杂交技术
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