目的研究2-溴-4-氟吡啶的合成工艺，并对其毒理活性进行研究。方法以2-溴吡啶为起始原料经过四步反应以克级规模合成了2-溴-4-氟吡啶......

用工业品2-氨基吡啶在Br2-HBr体系中重氮化，制得2-溴吡啶，收率73.5％；2-溴吡啶与工业无水哌嗪直接反应，制得1-(2-吡啶基)哌嗪，收率60％。......

11H-吡啶[2,1-b]喹唑啉-11-酮是一类重要的含氮杂环,其骨架广泛存在于天然产物中,衍生物常表现出良好的生物活性[1]。关于这类化合......

研究了α-乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m[Pd(PPh3)2Cl2]/m(2-溴吡啶)＝5×10-3,反应时间6 h,反应温度60......

把 2 -氯吡啶溶解在乙酸溶剂中 ,加热到 115 - 12 5℃ ,然后通入HBr气体制备 2 -溴吡啶。即 5 5gHBr气体在10h内慢慢通入到温度为 ......

以2-氨基吡啶为原料,在40%的HBr溶液中,采用亚硝酸钠溶液为重氮化剂,合成2-溴吡啶,通过实验考察了反应条件对产率的影响。结果表明......

在制备联吡啶的偶联反应中,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应.我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现,这......

以Pd2（dba）3作为催化剂，对2-溴吡啶和4-氟苯硼酸进行了Suzuki偶联反应，合成了相应的偶联产物2-（4-氟苯基）吡啶，并利用单因素法考查了反应......