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以3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸为配体,通过扩散法制备了一种新型镍基含能配合物[Ni(Hatzc)2(H2O)2]·H2O,并对其进行了红外、粉末衍......
自组装膜(SAMs)是在固体基底表面上借助化学键合自发地形成的有序分子膜.将缓蚀剂分子自组装在金属表面,形成致密、有序的单分子膜......
以3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸(Hatzc)为配体,通过水热法合成了一种新型含能配合物Ce(atzc)2(H2O),利用红外光谱法、热重分析法、紫......
利用3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)金属处理剂在Cu-Ni合金表面制备了自组装单分子膜(SAMs),用电化学方法研究ATA SAMs对Cu-Ni合金的缓......
以3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂--2-酮为起始原料,与苄胺反应制得3-苄氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂(堇)-2-酮(2);2经5% Pd/C......
本工艺以氨基胍或氰氨化钙为起始原料合成环四氮唑,避开了生产过程中有冲料及爆炸危险的叠氮钠,提高收率、降低成本、反应条件温和......
合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的消旋体,对所合成到的消旋体化合物进行了手性拆分实验研究,找到了以焦谷氨酸为......
在微波辐射条件下,以氨基胍重碳酸盐和甲酸为原料合成了3-氨基-1,2,4-三氮唑,反应速度比传统加热条件提高300倍,产率达到83.5%。优化后的......
以3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂革-2-酮为起始原料,与苄胺反应制得3-苄氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂革-2-酮(2);2经5%Pd/C催化加氢合成......
以732大孔阳离子交换树脂为催化剂,环氧氯丙烷通过水解、蒸馏等过程制得纯度99.5%(GC)以上的3-氯-1,2-丙二醇,然后与氨水Na2CO3,NaOH双碱存......
采用高效液相色谱法(HPLC)测定3-氨基-1,2,4-三氮唑纯度,采用Waters T3 (250 ×4.6 5 μm)色谱柱;流动相甲醇:水(0.02 mol/L磷......
分别用3-氨基-1,2-丙二醇(3-APD)和2-氨基-1,3-丙二醇(2-APD)对多孔氯甲基聚苯乙烯树脂(CMPS)进行修饰,制备得到含邻、间位二羟基官能团......
目前,芳香聚酰胺反渗透膜是海水淡化市场上的主流产品,它具有高分离性能、低能耗、低污染、高环保、使用范围广等优势,已引起国内......
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利用3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)金属处理剂在Cu-Ni合金表面制备了自组装单分了膜(SAMs),用电化学方法研究ATA SAMs对Cu-Ni合金的缓......
以3-氨基-1,2,4-三氮唑为主配体、烟酸为结构调整剂,采用溶剂热法,控制三唑与酸的物质的量比为1∶1,合成了锌的金属配位聚合物{[(C2......
拉曼光谱结合密度泛函理论计算研究研究了3-氨基-1,2,4-三唑(3AT)在不同环境中的构型。FT-IR和Raman光谱表明3AT固体以1H-3AT二聚......
为了提高环氧树脂的阻燃性,本文以苯基膦酰二氯(PPD)、3-氨基-1,2,4-三氮唑(TA)为原料,四氢呋喃作溶剂合成了新型含磷阻燃固化剂PP......
摘要:冰水冷却下将3-氨基-1,2-丙二醇加入到衍生化试剂三氟乙酸酐中,充分振荡,50℃反应30rain,冷至室温后直接进气相色谱检测,面积归-法......
目的:采用高分辨液质联用技术快速分析和推定泊马度胺胶囊中的降解产物。方法:采用Agilent ZORBAX SB-CN色谱柱(150 mm×4.6 mm,5......
近年来由于配位聚合物新奇和丰富多彩的拓扑结构,以及表现出优异的物理化学性能,如在非线性光学、光电学、生物活性、多相催化、气......
三唑类化合物由于三唑环上的氮原子各具有一对未共享的电子对,很容易与过渡金属离子配位而形成配合物。这些氮原子可以桥联(过渡)金属......
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以丙二腈、甲醇、单氰胺为起始原料,经亚胺化、氰胺化、环合反应得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。环合过程在母液中直接升温闭环,以......