4-Oxadiazoles相关论文
An expeditious and one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles under micr
A one-pot synthesis of some unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles via cyclocondensation of benzoylhydrazines......
One-pot synthesis, antibacterial and antifungal activities of novel 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazo
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles through Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Hydrazides w
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以水杨酸为原料,通过硝化和酯化反应得到5-硝基水杨酸甲酯;三氯氧磷催化作用下,对5-硝基水杨酸甲酯和单酰肼缩合反应得到的芳香双......
报道了在超声作用下,利用POCl3作脱水剂,以芳香酸和芳基甲酰肼为原料,经一步反应合成了2,5-二取代1,3,4-噁二唑类化合物.结果显示......
以芳香羧酸和单酰肼为原料,通过缩合反应得到芳香双酰肼,三氯氧磷的作用下进行环合,制备得到3个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,......
期刊
以烟酸/异烟酸为原料,经由酰化、肼解、关环三步反应合成了2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑,每步收率均在80%以上。该合成路线原料易得,......
在丙基磷酸酐催化条件下,由对甲基苯甲酸和取代苯甲酰肼通过环合反应得到含甲基的1,3,4-噁二唑单环,经高锰酸钾氧化反应得到单环1,......
三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元，因而往往表现出广泛的生物活性[1～4]，既可以......
苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼(1)，1再分别与芳酰氯反应制得N、N′-二酰基肼(3a～3i)，3a～3i在POCl3作用下脱水环化生成2-苯基-5-......
设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1，3，4-噁二唑类化合物，它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不......
1,2,4-噁二唑类含能化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型含能材料,具有高密度、高氧平衡以及不敏感的特点。综述了关于单-1,2,4-......
