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阿托伐他汀是市场上销售量最高的降胆固醇药物。因为药效基团(3R,5S/R)-二羟基己酸酯与HMG-CoA还原酶的底物羟甲基戊二酰具有相似......
6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是降胆固醇特效药他汀类药物的重要手性中间体,具有重要的应用价值。由于酶法不对称催化具有反应......
他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症等心......
6-氰基-（3iR,5R）-二羟基己酸叔丁酯、（S）-4-氯-3-羟基丁酸乙酯（CHBE）是他汀类药物的重要手性砌块和药效基团,由于化学和光学选择性要求高......
阿托伐他汀作为重要的降血脂药物,能强烈竞争性抑制胆固醇合成过程途径中关键酶3-羟基-3-甲基辅酶A还原酶（HMGR）活性,具有高效、安全......
阿托伐他汀对胆固醇合成过程中的关键限速酶3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶具有强烈的抑制作用,可抑制胆固醇的合成,是治疗心......
阿托伐他汀钙是最畅销降血脂药物立普妥的有效成分,而6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙二羟基己酸双手性药效基......
通过对羰基还原酶工程菌E.coli BL21/pET28a（＋）-cr与葡萄糖脱氧酶工程菌E. coli BL21/pET28a（＋）-g洲的全细胞协同生物转化工艺进行优化,......
6-氰基-（3R，5R）-二羟基已酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体。从自然环境中筛选得到-株具有非对映选择性还原6·氰基-（5R）-......
6-氰基-（3R,5R）-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀的关键手性前体.实验室保藏菌株Debaryomyces castellii ZJB-12032能够不对称还原......
利用E.coli BL21／pCDFDuet-gdh—cr-X共表达全细胞催化6-氰基-（5R）-羟基-3-羰基己酸叔丁酯不对称还原合成6-氰基-（3R，5R）-二羟基已酸叔丁......
选择R-羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶双酶，协同催化（R）-6-氰基5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯不对称还原制备阿托伐他汀关键手性合成子6-氰基-（3R......
6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是降脂类特效药阿托伐他汀的关键手性中间体,市场需求量大。由于酶法不对称还原反应具有反应条件......
采用硅藻土作载体，聚乙烯亚胺和戊二醛作交联剂来固定化E.coliBL21(DE3)/pCDFDuet-gdh-cr共表达菌株，以此来催化6-氰基-(5R)-羟基-3-......
利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电......
