CFI基因相关论文
目的总结补体Ⅰ因子(CFI)缺陷伴反复无菌性脑膜炎的临床表现、实验室检查、基因特点及治疗措施，并进行文献复习。方法回顾性分析201......
CFI基因位于染色体4q25,编码补体I因子.补体I因子在抑制补体旁路途径的级联反应中发挥重要作用.CFI突变大多是点突变,没有大缺失.C......
期刊
目的分析汉族非典型溶血尿毒综合征（aHUS）儿童CFI基因突变及其特点。方法研究对象为9例汉族aHUS儿童和50例尿检正常的汉族成年人。分......
目的溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)是一种以微血管内溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭三联征为主要特点......
学位
目的分析汉族非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童CFI基因突变及其特点。方法研究对象为9例汉族aHUS儿童和50例尿检正常的汉族成年人。......
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