C—H活化相关论文
过渡金属催化的导向C—H键活化反应具有反应效率高、选择性好、原子经济等优点,特别是卡宾前体参与的C—H活化反应已经发展为一种......
吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应......
碳氢键选择氧化是合成化学领域的重要课题,其中烷烃选择性羟化反应更是面临着化学选择性、区域选择性和立体选择性等多重挑战.细胞......
取代芳基硫醚衍生物存在于许多药物结构中,通常具有多种生物活性.过渡金属催化的合成方法成本高、条件苛刻,不适合大量生产,因此需......
发展了一种以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,对带有导向基团的sp2C—H键芳基底物进行邻位芳基化的新颖高效的催化体系.实验结果表......
近年来随着过渡金属催化剂的发展和广泛使用,C—H键的活化成为了有机合成中的一大热点,尤其是在构建有机化合物C—C键中应用广泛.......
期刊
自从有机硼试剂问世以来,它在有机合成领域展示了强大的功能.特别是现代合成方法的迅速发展,以钯、镍、铑等过渡金属催化的各种偶......
以2-氧硫叶立德芳乙酮类化合物为原料,通过弱配位辅助的Ru催化C—H活化过程简捷高效地构建了异香豆素类化合物,并推测了反应机理。......
交叉脱氢偶联（CDC反应）是在氧化条件下直接通过两分子反应底物C-H键的断裂而形成C-C键的一种高效率、高原子经济性的直线合成方法.本......
以苯并喹啉、氯甲酸乙酯为原料,Ru（PPh3）3Cl2为催化剂,通过C—H活化反应合成了10-乙氧酰基苯并喹啉.产物由熔点、1H NMR、13C NMR和I......
期刊
发展了一种由串联的铜、钯金属催化偶联-环化合成二芳胺基芴类衍生物的新方法.取代的碘苯与甲基和溴原子互为邻位的苯胺在铜催化下......
以廉价、低毒的醋酸亚铁为催化剂,在三氟乙酸助催化下,2-甲基氮杂芳烃与芳香醛经过加成与脱水反应,直接选择性合成具有生物活性的......
