ERCC2相关论文
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目的 探讨ERCC2基因第751密码子多态性和胶质瘤易感性的关系.方法 提取ERCC2基因751密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系的数据,筛......
目的探讨BCNU诱导ERCC2表达在胶质瘤细胞耐药中的作用.方法选用ERCC2基础表达在蛋白水平相同,而mRNA水平不同的2株人脑胶质瘤细胞T......
目的:探求ERCC2表达与人卵巢癌实体瘤发生、耐药的关系.方法:分别取23例卵巢癌实体瘤、癌旁正常组织、培养及加药培养卵巢癌实体瘤......
食管癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,确切病因未明,普遍认为其发生是环境、遗传等多种因素综合作用的结果[1].DNA损伤修复基......
全世界肺癌的发病率及病死率为恶性肿瘤的首位,且仍旧持续增加,严重威胁着人类生命安全.而非小细胞肺癌(NSCLC)患者占所有肺癌的80......
Objective To confirm the enhancing effect of excision repair cross complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2......
目的探讨人脑胶质瘤组织中两种耐药基因ERCC2、MGMT表达之间的相关性及其与预后的关系.方法采用双管RT-PCR方法检测19例人脑胶质瘤......
目的:通过siRNA干扰沉默食管癌KYSE150细胞中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2(excision repair cross-comple-menting rodent repair de......
目的:探讨人脑胶质瘤组织中三种耐药基因mdr1、ERCC2和MGMTmRNA表达之间的相关性。方法:采用双管RT-PCR方法检测14例正常脑组织和56......
目的观察和评价切除修复交叉互补基因2(ERCC2)Asp312Asn/Lys751Gln基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相......
目的:研究核苷酸剪切修复基因ERCC2-751位点多态性与焦炉工人外周血淋巴细胞遗传损伤易感性的关系,从而探讨ERCC2-751多态性作为多......
第一部分:ERCC2 rs13181基因多态性在胶质瘤易感性关系的研究研究与目的胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,约占400%~50%,占颅内恶性肿瘤......
背景:放疗患者之间存在正常组织的辐射敏感异质性,单核苷酸多态性可能是这种异质性的重要来源。DNA是放疗的关键靶,DNA修复基因的......
目的通过检测食管癌组织ERCC1、ERCC2蛋白的表达,探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法随机抽取河北医科大学第四医院2001年1月......
第一部分ERCC1和ERCC2基因多态性与胃癌易感性的相关关系背景和目的:胃癌是世界上第五大常见肿瘤,发病率在乳腺癌、前列腺癌、肺癌......
目的:ERCC1(excision repair cross complementing1)和ERCC2(excision repair cross complementing2)即核苷酸切除修复交叉互补基......
第一部分ERCC2基因第751号密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系目的探讨ERCC2基因第751号密码子多态性lys751gln和胶质瘤易感性的......
目的:既有研究提示DNA修复基因ERCC2/XPD单核苷酸多态性Asp312Asn及Lys751Gln与肺癌易感性存在相关性,但相关研究尚未得出一致性结......
目的DNA损伤修复基因是重要的肿瘤易感基因,切除修复交叉互补2组(Excision repair cross complementation group2, ERCC2)/着色性......
目的: ERCC1和ERCC2是核苷酸切除修复系统(NER)主要成员,ERCC1参与DNA链的损伤识别和切割,ERCC2发挥解螺旋作用。研究表明二者除广......
目的评价DNA修复基因ERCC1、ERCC2单核苷酸多态与草酸铂治疗进展期结直肠癌患者疗效之间的相关性。方法在Pub Med、维普数据库以及......
背景与目的:晚期胃癌在我国发病率及死亡率较高,对于晚期胃癌,化疗为主要的治疗手段。但多数患者在化疗后出现对化疗药物的耐药,导......
目的:探讨检测食管鳞状细胞癌患者外周血替代肿瘤组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-comple-menting 1,ERCC1)及......
全世界肺癌的发病率及病死率为恶性肿瘤的首位,且仍旧持续增加,严重威胁着人类生命安全。而非小细胞肺癌(NSCLC)患者占所有肺癌的80%......
目的:通过病例对照研究探讨DNA损伤修复基因ERCC1(rs11615和rs3212986)和ERCC2(rs13181和rs1799793)基因多态性与宫颈癌发病风险。方法:......