HIV-1整合酶抑制剂相关论文
第一部分 目的：分化抑制蛋白（Id）家族在细胞增殖、分化、以及肿瘤发生进展过程中均有重要作用。本研究对该家族蛋白的N端序列进行......
苯乙烯喹啉衍生物是目前报道的一类潜在的HIV-1整合酶抑制剂。该类化合物具有较好的HIV-1整合酶抑制活性,但其抑制HIV病毒的活性小......
目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV-1整合酶活性.方法化学合成一系列N-取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用32p标记法体外测定化......
应用遗传函数分析法（GFA）和分子场分析法（MFA）对一系列二酮酸类整合酶抑制剂分别进行了二维和三维定量构效关系研究,并对随机选择的5个......
HIV-1中病毒编码的酶有三种,即逆转录酶、蛋白酶和整合酶.目前,FDA已批准上市了9个逆转录酶抑制剂和6个蛋白酶抑制剂,虽然对整合酶......
以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的......
摘要前病毒DNA进入宿主基因的整合过程是HIV-1病毒复制的关键过程，该过程依赖整合酶的催化，因此抑制整合酶的活性即可减弱或阻止病毒......
期刊
在这研究，一不平常地二聚 d (GGGTGGGTGGGTGGGT )(S1 )G 四倍，有势力 nanomolar HIV-1 integrase 禁止者，被原子磁性的回声(NMR ) 检......
简介：大量研究表明，抑制HIV整合酶的活性是防止HIV-1传播的有效途径。含有咖啡酰基的化合物双咖啡酰奎尼酸（Dicaffeoylquinicacid）和L-......
植物内生菌作为一个多样性十分丰富的微生物类群，代谢产物非常丰富，包括杀虫、抗菌、抗肿瘤等活性物质，是人们寻找新型抗菌、抗肿瘤药......
HIV-1整合酶是pol基因在3’-末端编码的相对分子质量为32 000的蛋白质。HIV的DNA整合入宿主细胞染色体DNA的过程包括DNA特定序列的......
芳基β-二酮酸衍生物是迄今为止所报道的唯一具有细胞内抗病毒活性的HIV-1整合酶抑制剂。它能够选择性地抑制HIV-1整合酶两个催化......
计算机辅助药物设计是创新药物研究的新方法和新技术,近年来引起了研究机构和制药公司的高度重视。本文概述了CADD的设计方法,并例......
HIV整合酶是一种病毒编码蛋白质,它催化病毒DNA整合进入宿主基因组,这为开发新的抗HIV和抗艾滋病疗法提供了一个重要的靶标.综述通......
用分子对接和分子动力学(MD)模拟方法研究了一类咖啡酰基和没食子酰基类HIV-1整合酶抑制剂与整合酶之间的相互作用模式,结果表明该......
