目的克隆NDV F48E8株HN基因,与国外NDV HN基因进行比较分析.方法提取RNA,应用RT-PCR一次性扩增出NDV F48E8株的全长HN基因,将该HN......

根据NDV HN蛋白已知基因序列设计一对引物,以提取的澳大利亚布里斯班NDV分离株B95基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增得到一条约1......

以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆到pUCm-T载体中.经转化、筛选、酶切和PCR鉴定......