HN蛋白基因相关论文
新城疫(ND)是严重危害我国养禽业的一种重要传染病。本研究对2001-2009年分离自我国部分地区的20株新城疫病毒(NDV)进行了生物学特......
将NDV弱毒株长春株表面糖蛋白HNcc基因和强毒株四平株 HNsp分别插入到核酸疫苗质粒pIRES1中,置于CMV启动子的调控之下,构建成核酸......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
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鹅副粘病毒分离株YG97经10日龄鸡胚增殖后纯化,提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR一次性扩增出与预期设计的1.9kb大小相符合的特异性......
目的克隆NDV F48E8株HN基因,与国外NDV HN基因进行比较分析.方法提取RNA,应用RT-PCR一次性扩增出NDV F48E8株的全长HN基因,将该HN......
根据NDV HN蛋白已知基因序列设计一对引物,以提取的澳大利亚布里斯班NDV分离株B95基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增得到一条约1......
以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆到pUCm-T载体中.经转化、筛选、酶切和PCR鉴定......
参考国外发表的新城疫病毒（ＮＤＶ）的ＨＮ基因序列设计了１对特异性引物，应用ＲＴ－ＰＣＲ对ＮＤＶ昌黎株（野毒）的ＨＮ基因进行了扩增，扩增产物克隆后测序。扩增出的ＨＮ基因核苷......
新城疫病毒（ＨＤＶ）四平株在鸡胚增殖后纯化，提取ＲＮＡ，然后利用特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出了ＮＤＶ四平株的全长ＨＮ基因。将该ＨＮ基因插入ｐＫＳ后测序。序列分析表明......
将NDV弱毒株长春株表面糖蛋白HNcc基因和强毒株四平株HNsp分别插入到核酸疫苗质粒pIRES1中，置于CMV启动子的调控之下，构建成核酸疫苗......
以新城疫病毒（NDV）长春株接种9日龄SPF鸡胚增殖后，进行了蚀斑纯化（三代）鉴定，差数、蔗糖密度梯度离心提纯和生物学特性鉴定。结果表明，该......
