ITS-PCR相关论文
采用比色法、磷酸苯二钠法以及滴定法测定了鄂尔多斯砒砂岩地区3块样地(农田、山顶、河滩)种植巨菌草后的5种土壤酶活性变化,运用......
利用Tiangen DP305试剂盒对茶藨子（Ribes L.）总DNA进行提取,应用单因子试验分析了DNA模板、dNTPs、引物和Taq酶对ITS-PCR扩增结果的......
通过滤纸纤维素平板及发酵产酶鉴定，从腐木下土壤中分离出一株分解纤维素能力较强的真菌HML0233。该菌株的CMC酶活为31．04U／mL，B～葡萄糖......
在长白山森林生态系统定位站,利用T-RFLP技术研究了6种不同森林类型土壤真菌组成及其分布特征。结果表明,6种不同森林类型土壤真菌......
18SrDNA及28srDNA间的rDNA内转录间隔区（intemal transcribed spacer，ITS）序列已广泛运用剑多种真菌种属水平的分类鉴定研究中，利用Tia......
以CTAB法提取的赤松外生菌根DNA为模板,应用单因子试验及L16（4^5）正交试验,系统的分析了DNA模板、Mg^2＋、dNTPs、引物和Taq酶对ITS-PC......
甘蔗黑穗病是由黑粉菌（Ustilago scitaminea Syd.）引起的一种真菌病害,严重危害甘蔗生产。为了能够准确鉴定海南黑穗病菌和选育出抗......
目的:优化浙贝母的ITS-PCR扩增体系,并对不同来源浙贝母品种的ITS序列进行差异分析。方法:浙贝母样品采用减压干燥法处理,以广谱植......
采用CTAB-SDS-冻融、液氮研磨、玻璃珠吸附3种方法提取来自西藏地区的传统发酵乳样品中微生物宏基因组DNA。结果表明,采用经过改良......
用PCR方法扩增了16个不同地区和不同作物上根结线虫群体的ITS片段,并进行了克隆、序列测定分析和比对。结果表明:采自北京密云苦瓜......
本研究从湖北魔芋主要产区采集魔芋软腐病害标本,对从中分离得到的59个魔芋软腐菌株进行致病性测定和生理生化特性比较,在此基础上......
目的：建立一种以食用菌菌丝体和子实体为原材料的快速提取其基因组DNA的方法,从而提高基因组DNA的提取效率,为食用菌分子生物学提供......
甘蔗黑穗病是由黑粉菌（Ustilago scitaminea Syd.）引起的一种世界性病害,严重危害甘蔗的生产,对该病病原菌的研究有助于甘蔗抗黑穗病......
