K-F环相关论文
目的 汇总44例肝豆状核变性（HLD）患者临床特征、辅助检查结果及疗效等病历资料，旨在加强对该病的认识。方法 收集2007年2月—2021年10......
目的探讨儿童肝豆状核变性(WD)的多系统症状特点及其头颅磁共振成像(MRI)表现。方法回顾性分析北京大学第一医院儿科2001年1月至20......
8例肝豆状核变性中,7例有角膜K-F环,血清铜氧化酶值均低,多数有肝病表现,约半数有神经系统及精神症状。
In 8 cases of hepatolen......
目的 探讨肝豆状核变性的全身及眼部特征、诊断要点.方法 回顾性分析肝豆状核变性患者143例的临床表现及诊断要点.结果 143例肝豆......
我院1960～1986年共收治肝豆状核变性80例,其中39例并有贫血,占48.8％。中重度贫血25例,占贫血病人的64.1％。39例中失血性贫血16例(包括......
目的:总结儿童肝豆状核变性的临床表现以及主要辅助检查特点,探讨儿童肝豆状核变性的临床特征,以提高临床诊断水平,减少误诊。方法......
目的:熟悉肝豆状核变性的临床特点,减少肝豆状核变性的误诊。方法:回顾性分析18例肝豆状核变性患者的临床特点。结果:肝豆状核变性......
例1，男，14岁。近半年感乏力、困倦、食欲下降，伴牙龈出血、腹胀，无发热、黄疸，无呕吐、腹痛，入院行磁共振成像（MRI）平扫示肝硬化、脾大；头颅......
目的：分析威尔逊氏病（WD）患者的血清铜代谢指标和角膜K-F环分级变化,探讨中西医结合治疗驱铜有效性和可行性。方法：本研究首次纳入检测......
患儿男，2 6/12岁，因“上腹部肿块五月”入院。查体：37度，神志清，营养稍差，中度贫血貌，全身皮肤粘膜无黄染及出血点，表浅淋巴结未扪及，颈软，心......
目的 检测Ｋ－Ｆ（Ｋａｙｓｅｒ－Ｆｌｅｉｌｃｈｅｒ）环阳性及阴性患者细胞内铜及金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｌｉｔｈｉｏｎｅｒｎ，ＭＴ）代谢情况，探讨Ｋ－Ｆ环形成的细胞生物化学基础。方法 采用离体培养皮肤成纤维细胞模型......
目的分析肝豆状核变性患者的临床资料,提高对该病的认识。方法对郑州大学第二附属医院2005-01~2010-12收治的18例肝豆状核变性患者......
探讨肝豆状核变性患者角膜Ｋ－Ｆ环的定量分级，以反映疾病的严重程度，通过裂隙灯角膜显微观察患者角膜后的铜质沉着情况，将其分级，并与体征和......
Ｋ－Ｆ环对肝豆状核变性诊断的价值胡晓英，孙百鸣，赵世洪肝豆状核变性（Ｗｉｌｓｏｎ氏病）多发生于青少年，有家族遗传倾向，由于铜代谢障碍所致。铜沉积于全身......
目的 研究分析肝豆状核变性的临床特点。方法 回顾性分析70例肝豆状核变性患者的临床表现,实验室和影像学检查特点。结果 70例患者......
目的:报告两例同母异父家族性肝豆状核变性的临床表现及遗传特点.方法:复习两例临床资料,结合近期文献进行分析.结果:两例患者均为......
目的探讨Wilson病（Wilson’s disease，WD）角膜Kayser-Fleischer（K-F）环临床特点及相关因素。方法对116例WD患者K-F环进行量化分级，运用SP......
目的：回顾性分析肝豆状核变性（WD）患者K-F环同临床分型、病程和性别的相关性。方法将符合纳入标准的924例WD患者分为肝型、脑型、脑-......
目的为加强对肝豆状核变性疾病的认识并提高其诊断正确性. 方法对遗传特点、起病首发症状及临床表现、头颅MRI特点进行分析和探讨.......
目的:旨在分析Leipzig评分系统中各项检测指标在中国不同年龄段WD的适用情况,并初步探讨适合中国儿童及成人WD的诊断流程,进而提高......
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变......
Ｋ─ｆ环的张量积周伟（四川师范大学数学系，成都６１００６８）引言周伯埙证明了左环模的张量积存在且唯－￣［３］，Ｍａｒｔｉｎｅｚ证明了格序群的张量积存在且唯一￣［４］，这自然就提出一......
当人体脂类物质代谢发生异常时,会在角膜处形成角膜老年环。角膜老年环主要呈云雾环状覆盖在虹膜外环中,角膜老年环的检测可以作为......
目的:分析威尔逊氏病(WD)患者的血清铜代谢指标和角膜K-F环分级变化,探讨中西医结合治疗驱铜有效性和可行性。方法:本研究首次纳入......
目的分析肝豆状核变性的临床表现、生化改变和影像学，以加深临床医生对本病的认识。方法回顾性分析2008年1月-2011年9月西南医院感......
背景:尽管近年来肝移植治疗肝豆状核变性取得了较大的进展,并且少量研究也乐观地提示这种改善能够持续稳定存在。但由于患者、医生......
当人体脂类物质以及铜在人体代谢发生异常,会在角膜处形成角膜老年环以及K-F环(Kayser-Fleisher环),这些环状特征的产生与人体健康......
目的分析肝豆状核变性的临床特点和MRI表现特征，以及两者的关系。方法观察15例肝豆状核变性病人的临床症状、相关生化检查指标、头......
目的分析肝豆状核变性病人的临床特点。方法回顾性分析12例肝豆状核变性病人的临床表现特点,分析铜蓝蛋白、肝功能、血细胞、磁共......
目的 分析不同中医证型肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）患者临床客观指标的差异,为HLD辨证分型客观化提供依据。方......
<正>肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的肝硬化和脑变性疾病。以溶血性贫血(HA)为首发症状的HLD临床上较......
背景及目的肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson’s病(WD),是遗传性铜代谢紊乱的常染色体隐性遗传疾病,铜的堆......
肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊氏病（WD）,是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传疾病[1],主要由第13号染色体上基因突变或缺陷导致。HLD患......
目的：分析肝豆状核变性患者的临床及头颅MRI特点.方法：分析25例肝豆状核变性患者的首发症状、合并损害、K-F环检查、血清铜蓝蛋白及......
目的：通过搜集神经系统为主要临床表现的肝豆状核变性患者病例资料并进行总结分析,提高临床医生对本病的认识,降低误诊、漏诊率,及......
目的:探讨迟发型肝豆状核变性(Wilson disease,WD)的临床特点和治疗转归,为迟发型肝豆状核变性的诊断和治疗提供科学依据。方法:分......
目的回顾性分析肝豆状核变性(WD)患者K-F环同临床分型、病程和性别的相关性。方法将符合纳入标准的924例WD患者分为肝型、脑型、脑......
期刊
目的:分析以肝病症状为首发表现肝豆状核变性患者的临床资料,指导本病的诊断.方法:回顾性分析1993-01/2010-04于我院首诊的93例以......
目的分析肝豆状核变性患者的临床特点,提高临床医生对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析我院2005年2月—2010年4月收治的44例首......
目的：分析肝型肝豆状核变性患者临床特征，以提高临床诊疗水平。方法：回顾分析1999—2008年本院收治的26例肝型肝豆状核变性患者临床资......
