KCNE2相关论文
目的:糖尿病心肌病时KCNE2表达降低,同时KCNE2敲基因小鼠发生心功能损伤,然而与KCNE2缺乏相关的糖尿病心肌病发病机制尚不清楚。本......
目的探讨当钾通道相互作用蛋白（KChIP2）和KCNE2共表达时对电压依赖性钾通道Kv4.2电流复活的影响。方法采用COS-7株细胞表达系统模拟......
[摘要] 探讨KCNE2突变体通过对三种Kv通道（IKr、IKs、Ito）功能的影响，造成心肌复极延迟，APD 延长，引起6型长QT间期综合征。因为心脏电稳......
目的观察KCNE2基因单核苷酸多态位点rs10854373的基因型及等位基因频率分布,探讨KCNE2基因rs10854373多态性与广东地区汉族人群冠......
Mink相关蛋白1（MiRP1）是由KCNE基因家族成员KCNE2编码的具有一个跨膜结构的小分子蛋白质，发生在KCNE2上的相关突变能够引起遗传性长QT......
目的探讨KCNE2基因rs9305548多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法在广东地区汉族人群中随机选择704例冠心病患......
目的研究KCNE2对人类心肌细胞瞬间外向钾电流的主要α亚基．Kv4-3功能的调节。方法通过基因转染技术将Kv4．3或Kv4．3与KCNE2cDNA转入COS......
目的遗传性长QT综合征(LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征。KCNH2-G572S (G57......
背景房颤是临床上最常见的心律失常之一，其总体人群发病率为0.4％，而在60岁以上的人群中房颤发病率高达5％—9％。房颤人群脑卒中发生的危......
KCNE2基因编码产物为只含有一个跨膜结构的MinK相关蛋白1(Mink-related protein 1, MiRP1),又称KCNE2蛋白,含123个氨基酸,单独表达......
背景急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)是心血管病急症,在冠心病中是极其严重的临床类型,近些年统计数据显示发病率......
目的：观察急性心肌梗死（AMI）大鼠梗死周边区心肌组织中KCNE1和KCNE2mRNA和蛋白的表达及比索洛尔的干预作用。方法：40只AMI大鼠随机分为......
