MABTHERA相关论文
目的探讨美罗华联合强的松治疗系统性红斑狼疮血细胞减少的临床疗效.方法选择2009年1月~2012年3月收治的系统性红斑狼疮血细胞减少......
罗氏(Roche)公司与生物基因艾迪克(BiogenIdec)公司联合开发的抗CD20药物Rituxan/MabThera(通用名:利妥昔单抗)近期已获美国FDA批......
目的评估血小板生成素（rhTPO）对慢性免疫性血小板减少症（ITP）的临床疗效及安全性。方法给予慢性ITP患者皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d......
目的:体外研究干扰素γ能否增加多发性骨髓瘤(MM)瘤细胞表面CD20的表达、增强抗CD20单克隆抗体美罗华抗骨髓瘤的作用.方法:将浓度......
背景与目的:利妥昔单抗(美罗华)的疗效与细胞膜上的CD20表达密度有关,如何提高多发性骨髓瘤细胞膜上CD20的表达、增加美罗华对多发......
Genmab公司已经开始其全人抗CD20单克隆抗体Humax-CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗滤泡型非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验。该试验选录了162例病......
瑞士Roche公司称，其治疗性抗体产品MabThera（rituximab）（Ⅰ）已经被欧洲委员会批准用于类风湿性关节炎（RA）的治疗。这种产品尤其被批准与甲......
NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera（rituximab）（Ⅰ）作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。（Ⅰ）被推荐和化疗药fludara（fludarabi......
Roche公司在欧盟申请MabThera（rituximab）（I）作为一线治疗用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。（I）是一种单克隆抗体，与正常和恶性B细胞表面的CD20......
Roche公司近日宣布了PRIMA1Ⅲ期国际研究的结果，该研究显示MabThera（rituximab）（Ⅰ）维持治疗可以显著延长晚期滤泡性淋巴瘤初治患者到疾......
获准产品 欧洲委员会已批准Roche公司的MabThera（rituximab）用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。支持批准的REACH试验......
Roche公司用于治疗非何杰金淋巴瘤的畅销药MabThera（rituximab）（Ⅰ）已被欧盟的人用药委员会推荐用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性......
Roche公司在欧盟为它的非何杰金淋巴瘤（NHL）治疗药Mab Thera（rituximab）申请附加适应症，用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤病人的维持......
目的：系统评价和Meta分析利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国生物医学文......
