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NKX6-2基因相关论文
先天性甲状腺发育不全患儿候选基因NKX6-2遗传学验证及致病机制研究
目的:先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)是婴幼儿最常见的一种代谢性疾病,若患儿未得到明确诊断和及时治疗,则......
学位
先天性甲状腺功能减低症
甲状腺发育不全
NKX6-2基因
错义突变
功能研究
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