NKx2-5相关论文
作为一种重要的转录因子,FOXC1在脊椎动物心脏发生中发挥着关键作用。FOXC1突变与Axenfeld-Rieger（ARS）综合征病人伴有的先天性心脏......
目的 识别先天性室间隔缺损(VSD)患者新的分子遗传缺陷.方法 收集2006年3月至2008年6月在上海儿童医学中心、上海同济医院和上海市......
目的本研究旨在识别先天性房间隔缺损(atrial septal defect, ASD)患者的分子遗传缺陷，为其早期防治奠定基础。方法收集180例特发性......
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子对糖尿病合并急性心肌梗死大鼠心肌梗塞范围及心脏早期转录基因NKx2-5和GATA-4的影响.方法 GK大......
目的：构建人类心脏特异性转录因子Nkx2-5、GATA-4的真核表达质粒,探讨Nkx2-5、GATA-4在心脏发育及先天性心脏病发病过程中的作用奠......
目的：探讨NKX2—5基因与先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）的关系。方法：收集130例无血缘关系的CHD患者的临床资料和血标本，以......
目的研究同源框基因Nkx2-5在心肌发生中的作用。方法实验分转染组和未转染组,转染组细胞为稳定表达Nkx2-5的P19细胞,未转染组细胞......
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目的：构建人Nkx2-5基因融合绿色荧光蛋白真核表达质粒pEGFP-N1-Nkx2～5，探讨外源性Nkx2-5基因诱导P19细胞向心肌分化的作用。方法：以真......
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目的观察小鼠心肌梗死后，骨髓及外周血单核细胞心肌特异性转录因子Nkx2-5的变化。方法用大剂量异丙肾上腺素（10mg／kg）连续注射3天造成......
目的应用包埋前纳米金-银加强法，电镜观察骨髓微环境中Nkx2-5^＋细胞并进行形态学分析。方法取BALB／c小鼠双后肢胫骨，脱钙后行冰冻切片，......
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1.1目的研究大鼠孕期锌缺乏导致的胎心畸形和胎心发育过程关键调节因子改变。1.2方法清洁级健康SD大鼠27只随机分为3组,每组9只:分......
FOXC1是叉头框转录因子超家族中的一员,含保守的叉头框结构域。已有研究表明,FOXC1参与多种生物学过程,如眼睛发育、骨骼发育、体......
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先天性心脏病在世界各地位居首位的婴儿致死性疾病。许多先天性心脏缺陷都是由自发性基因突变导致的。大量的心脏核心转录因子的突......
目的:哺乳动物成熟个体中的心肌细胞是终末分化的细胞,受到损伤时一般由瘢痕进行替代修复,由此造成的心肌细胞缺失和数量下降是导......
心脏是胚胎发育过程中最先形成的器官。导致心脏形成和发育的确切机制目前还不清楚。转录因子以组织特异性和定量的方式调节其它器......
目的初步研究中国人单纯性先天性心脏病患儿的基因突变类型,为中国人单纯性先天性心脏病患儿的产前诊断和治疗提供依据。方法收集9......
目的探讨Nkx2-5和Sam68在子痫前期胎盘组织中的表达及其与围产结局的关系。方法选取临床确诊的子痫前期孕产妇236例为疾病组,并以......
目的通过对NKX2-5基因和GATA4基因外显子序列及非编码区单核苷酸多态性(SNP)进行分析和关联研究,探究其与高原藏族先天性心脏病(CH......
<正>先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是指胚胎发育异常所致的心脏、大血管结构及功能异常,在新生儿中的发病率为0.4%～1......
为探讨人类单纯性先天性心脏病患者中TBX5基因表达下调的可能原因,应用变性高效液相色谱(DHPLC)方法检测100例单纯性先天性心脏病......
