NMDA受体拮抗剂相关论文
本实验观察了竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拈抗剂D-（-）-2-氨基-7-磷庚酸酯（D-AP7）对猫创伤性脑水肿的影响。结果发现D-AP7可明显......
目的:通过建立大鼠骨性关节炎模型,观察谷氨酸离子型受体拮抗剂MK801关节腔注射后对补体C5和MAC、炎症因子的表达变化以及软骨病理......
阿尔茨海默症是一种发病时不易察觉,随着时间逐渐发展的神经系统退行性疾病,该病已经成为继心脏病、肿瘤和脑卒中之后的第四号杀手......
目的：探讨谷氨酸及其 Ｎ Ｍ Ｄ Ａ 受体是否参与牙髓伤害性刺激的传递，揭示它们与牙痛传递的内在关系。方法：随机分配为４ 组的２８ 只大鼠。一组单......
目的观察大鼠下丘脑弓状核(ARC)内微量注射NMDA受体拮抗剂及受体后蛋白激酶抑制剂对神经病理性痛觉过敏的影响,探索脊髓上水平痛觉......
神经病理性疼痛治疗药物的研究是目前药物设计及研究领域的热点和难点之一。本文对目前临床应用及正在研究中的、作用机制不同的及......
目的:前列腺素(prostaglandins, PGs)在脊髓水平伤害性信息的传递中发挥重要作用。环氧化酶(cyclooxyganese, COX)是合成PGs的限速......
目的:Arcaine是一种NMDA受体/通道复合物多胺位点拮抗剂.据报道在培养的雏鸡皮质神经元中Arcaine能够拮抗NMDA介民的细胞内游离Ca......
目的:探讨N-Methyl-D-Aspartate(NMDA)受体拮抗剂MK-801对脑缺血再灌注后成年大鼠神经干细胞(NSCs)内源性激活作用。 方法:将40......
背景和目的：阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease，AD)是一种渐进性的神经功能退行性变性病，主要表现为记忆力减退及认知功能障碍，是造成......
该文研究了N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂LY274614对大鼠吗啡耐受性和依赖性的抑制作用.大鼠通过皮下注射吗啡产生吗啡耐受......
大鼠脚掌注射完全弗氏佐剂(CFA)是一个被广泛应用的慢性炎性痛模型。在注射CFA后,动物会迅速出现一个对热刺激或机械刺激敏感的状......
藤梨根为猕猴桃科猕猴桃属植物硬毛中华猕猴桃(Actinidia Chinensis Planch．)的根，在我国分布广泛，主要分布于我国东北、华北、西北及......
目的:观察N 甲基 D 天冬氨酸(NMDA)受体的非竞争性拮抗剂MK 801在声损伤中对暂时性阈 移(TTS)或永久性阈移(PTS)的保护作用。方......
普遍认为阿片类药物具有镇咳的效应,然而芬太尼静脉注射后常引起病人的呛咳反应,呛咳的发生率为28%～65%[1].Kamei等[2]报道,兴奋性......
阿尔茨海默病(AD)是一种隐匿性起病,进行性恶化的神经退行性疾病,临床最初表现为认知功能障碍,并有可能在5～10年内完全衰退.患者往......
目的：检测ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＤＬ２ａｍｉｎｏ５ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｖａｌｅｒｉｃａｃｉｄ（ＡＰＶ）对福尔马林诱导的大鼠伤害性行为反应的镇痛效应。方法：在大鼠左足趾部ｓｃ福尔马林诱导化学损伤性行为反应......
ＮＭＤＡ受体模型及其意义石刚刚兴奋性氨基酸受体的研究和分类已经历了３０年的历史，到８０年代初，Ｗａｔｋｉｎｓ和Ｅｖａｎｓ［１］根据放射配体结合的资料分析，将兴奋性氨基酸受体......
耶鲁大学心理学系李楠欣博士：主要研究抑郁症和精神分裂症两种主要精神疾病的神经机制和药物基础研发工作。在抑郁瘟研究方面，所在课......
目的研究脊髓背角NMDA受体或/和non-NMDA受体在背根神经节(DRG)炎性损伤所介导的伤侧肢体痛觉过敏中的作用.方法健康家兔42只.实验......
氯胺酮为苯环利啶(PCP)衍生物,是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂.作为一种静脉麻醉药,它已在临床应用多年.
氯......
吗啡作为一种阿片类镇痛药物在长期慢性疼痛治疗中已被广泛地应用于临床。在慢性难治性疼痛的治疗中，鞘内给予小剂量吗啡即可产生显......
阿尔采末症(Alzheimer's disease,AD)是一种慢性、进行性神经退行性疾病,随着老龄化社会的到来,该病的发病率正日益增加.阿尔......
神经精神性狼疮(neuropsychiatric lupus erythe-matosus,NPSLE)发病机制尚不完全清楚,目前认为,NPLE与多种自身抗体及细胞因子异......
精神分裂症多数是进展性精神疾病。虽然已有认知改变在慢性精神分裂症中的研究，但单一精神病事件对记忆机制及其形成的影响还所知甚......
N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDA）是中枢神经系统中重要的兴奋性氨基酸受体，在细胞凋亡、学习记忆等生理过程中起着重要的作用。精神分......
目的:研究N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801对大鼠局灶性脑缺血模型的治疗作用和治疗时窗,为临床治疗提供依据.方法:采用......
目的：检测ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＤＬ－２ａｍｉｎｏ－５－ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｖａｌｅｒｉ ａｃｉｄ（ＡＰＶ）对福尔马林诱导的大鼠伤害性行为反应的镇痛效应。方法：在大鼠左足趾部ｓｃ福尔马林诱导化学损伤性行为反应，经蛛网......
本文综述阻断ＮＭＤＡ受体离子通道复合药物对阿惩耐受和成瘾发生的影响。行为药理学研究显示，非竞争性ＮＭＤＡ受体拮抗剂、竞争性ＮＭＤＡ受体拮抗剂和甘氨......
目的:研究兴奋性氨基酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801对脑缺血后海马区神经干细胞(NSCs)激活的作用.方法: 将40只SD大鼠分成对照组和实验......
近年的研究表明,在未成熟哺乳动物突触发生期,短暂性拮抗N-甲基-D-天（门）冬氨酸（N-methyl-D-asparate,NMDA）受体或过度激动γ-氨基丁酸......
阿片依赖是一种慢性复发性脑病，严重危害个体身心健康、家庭幸福及社会安定。戒毒成败关系着民族兴衰及国家兴亡。现有戒毒方法均难......
兴奋性毒性是最早发现并被广泛认可的脑缺血卒中后损伤的分子机制之一,当大脑处于缺血缺氧状态,由于代谢障碍,导致兴奋性神经递质......
设计并合成了化合物1-烯丙基-6-氯-7-甲基-1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮,该化合物主要用于一系列新型NMDA受体拮抗剂的制备.反应以1-氯......
目的观察兴奋性氨基酸受体拮抗剂对帕金森模型动物全脑多巴胺的影响,为帕金森病的发病机制提供理论依据.方法采用MPTP腹腔注射建立......
N-甲基-D-天冬氨酸（NmethylDaspartate,NMDA）受体受到过度刺激导致的生理学调节可能是促使继发性脑损伤的因素之一。而氯胺酮作为NMD......
目的探讨NMDA受体亚单位2B选择性拮抗剂Ro25—6981对成年大鼠短暂性全脑缺血再灌注后海马CA1区神经发生的影响。方法将成年雄性SD......
神经病理性疼痛治疗药物的研究是目前药物设计及研究领域的热点和难点之一.本文对目前临床应用及正在研究中的、作用机制不同的及......
目的研究N-Methyl-D-Aspartate(NMDA)受体拮抗剂MK-801对脑缺血后神经干细胞(NSC)激活的作用.方法将40只SD大鼠分成对照组和实验组......
目的 观察毒蕈碱（Ｍ）受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原和前强啡肽原ｍＲＮＡ表达的影响。方法 本文利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），以β......
氟吡啶是中枢性非阿片类镇痛药，具有镇痛及其它多各作用。近期研究表明该药亦具有神经元保护作用。本文对氟吡啶作用机制的研究进展......
目的 探讨NMDA受体拮抗剂GAPA对胆红素脑病治疗作用及其机制。方法 制作胆红素脑病动物模型基础上，在体脑内微透析提取兴奋性氨基酸......
背景：脑缺血再灌注后,过度释放的兴奋性氨基酸可通过NMDA受体激活内源性神经干细胞,促使其增殖、分化,修复神经细胞,但同时也导致细......
氯胺酮抗痛觉过敏机制的实验研究研究背景组织和炎性损伤常引起痛觉过敏和痛觉超敏。研究表明,脊髓中枢性敏化与痛觉过敏的产生与......
通过小鼠鞘内注射地佐环平（MK801,3、10nmol·L^-1）和美金刚（10、30nmol·L^-1）,运用免疫组织化学染色的方法,探讨这2种药物是......
