吗啡耐受相关论文
背景与目的阿片类药物作为一种常见的镇痛药,常用于治疗临床上各种急性疼痛、复杂性神经痛和癌痛等慢性痛。在阿片类药物的使用过......
第一部分:多奈哌齐对骨癌痛大鼠吗啡耐受的影响及其内在机制的初探研究目的:吗啡耐受是临床癌痛治疗中急需解决的难点,有关吗啡耐......
目的 研究β-榄香烯对骨癌痛大鼠吗啡耐受的影响及作用机制。方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、吗啡组及β-榄香烯低、高剂量（0.......
目的：观察小剂量氯胺酮鞘内注射对吗啡耐受大鼠癌痛模型镇痛效果的影响，并对其作用机制进行研究。方法：72只雌性Sprague Dawley大鼠，体......
目的研究复方苦参注射液对原位肺癌小鼠吗啡耐受的影响，检测其对原位肺癌小鼠模型吗啡激活的多药耐药基因1(MDR1)介导的P糖蛋白(P-g......
目的观察吗啡对小鼠脑微血管内皮细胞内源性P-糖蛋白基因abcb1b表达的影响及其NF-κB信号通路机制。方法NF-κB抑制剂PDTC预先孵育......
目的 研究吗啡耐受大鼠脊髓代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的表达变化及mGluR5拮抗剂MPEP对其表达的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为4组:......
目的 观察芬太尼对慢性吗啡耐受大鼠中脑导水管周围灰质μ受体与β-arrestin2表达的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠40只,体重(230±......
背景:吗啡是临床上常见的镇痛药物,但是多次使用之后会出现药效的降低,称之为吗啡耐受,吗啡耐受的形成会很大程度上限制吗啡的临床......
吗啡是目前最好的止痛药物。然而,长期使用阿片类药物会使得机体产生耐受性,严重制约了其在临床的应用。鞘内给予AM受体拮抗剂能减......
阿片镇痛剂,如吗啡经常用于疼痛治疗。然而,长期使用这些药物会导致镇痛耐受性和依赖性,并严重限制其在临床上的应用,因此吗啡耐受......
吗啡(Morphine)作为经典的阿片类药物,在临床治疗急慢性疼痛,神经病理性疼痛和癌痛方面广泛应用。吗啡长期应用后产生耐受限制了药......
目的 研究N-甲基-M-天冬氨酸受体(NMDA)NR2A亚基在吗啡耐受大鼠脊髓的分布和表达变化.方法 12只雄性SD大鼠随机分成对照组(C组,n=6......
尽管大量的研究工作和经费投入试图阐明疼痛机制，对疼痛调节和吗啡镇痛作用耐受性的传统认识仍然停留在以外周和中枢神经元为中心的......
背景：神经源性疼痛是由中枢或外周神经系统损伤或疾病引起的疼痛综合征。外周神经损伤引起的神经源性疼痛，表现为痛觉过敏、痛觉超敏......
目的：探讨脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA-R)及代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)参与鞘内吗啡耐受的机制，阐明脊髓蛋白激酶C(C，PKC)和G蛋......
目的在如今的临床诊治中，疼痛极为常见并严重影响了病人的生活质量。阿片类药物(如：吗啡)是目前临床上最常用、止痛效果最确切的镇痛......
蛋白激酶Cγ在慢性神经痛和吗啡耐受痛觉调控中的作用研究背景和目的近十年来，慢性疼痛的研究取得了很大的进展，痛觉传导通路的中枢......
目的：探讨脊髓代谢型谷氨酸5 受体（Metabotropic glutamatereceptor subtype 5，mGluR5）参与鞘内吗啡耐受的机制，评价脊髓蛋白激酶C（Prote......
目的蛋白激酶Cgamma(PKCγ)是参与吗啡耐受的重要细胞内信号分子,它能激活NMDA受体和使mu受体脱敏。本实验观察大鼠鞘内注射PKCγ......
目的: 通过对吗啡戒断、耐受小鼠进行电针和穴位埋线治疗，观察小鼠海马和脊髓中N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体......
目的对照观察电针、埋线疗法对吗啡耐受模型小鼠自发性昼夜活动节律特征的作用,以及对模型小鼠视交叉上核(SCN)中生物钟基因Per1、......
吗啡是一种疗效显著的麻醉性镇痛药,但是长时间使用会产生明显的耐受和依赖。目前还没有很好的办法解决吗啡耐受这一问题。研究表......
背景: 吗啡是慢性疼痛治疗(包括癌性痛和神经痛)治疗的最基本药物，但长时间应用后会诱导产生吗啡耐受，它是临床慢性疼痛治疗中的......
目的：探讨巴氯酚与大鼠慢性吗啡耐受及其脊髓背角GABAB受体表达的关系。
方法：健康成年雄性SD大鼠，体重200-250g，鞘内置管成功后......
背景： 吗啡是目前最常用、也是最经典的强效镇痛药物，然而在慢性疼痛患者治疗中，由于长时间应用吗啡后容易产生药物耐受或依赖，从而......
目的：通过观察P2X4R在大鼠脊髓和背根神经节表达的变化,探讨P2X4R在福尔马林炎性痛和急性吗啡耐受中的作用。方法：将35只雄性SD大鼠......
在G蛋白偶联受体(GPCRs,7TMRs)信号转导中,经典的理论认为β—arrestins使激活的受体与G蛋白解偶联(脱敏),阻断了受体信号转导,进......
吗啡，是临床常用的一种阿片类镇痛药物，被广泛用于治疗多种如癌症、神经损伤等所导致的慢性疼痛。然而，病人长期应用吗啡却可以导致对......
本研究拟进行以下四个方面的研究：(1)探讨脊髓小胶质细胞p38MAPK在吗啡耐受中的作用是否受nNOS调制；(2)探讨脊髓星型胶质细胞JNK在吗......
感觉神经元特异性受体(sensory neuron-specific receptor,SNSR)mRNA只特异性地分布于背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)和三叉......
背景介绍Wnt信号通路广泛存在于多细胞真核生物中,并且在进化上高度保守。在胚胎发育和成体组织稳态维持中,Wnt信号转导级联效应控......
MrgC受体(Mas-related G protein-coupled receptors)只特异性地分布于背根神经节(dorsal root ganglia, DRG)和三叉神经节(trigem......
强啡肽(dynorphin)是作用于κ-阿片受体的神经肽,广泛分布于外周和中枢神经系统,涉及到许多生理和病理变化如吗啡耐受和依赖等[1].......
目的观察苦参碱(Mat)对吗啡耐受的干预作用，检测其对吗啡激活的多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)过表达的作用。方法建立吗啡耐受大鼠模......
阿片类物质是传统的镇痛药,用药过程中会出现耐受现象,吗啡耐受现象已经较早被认识并研究.药理学上的吗啡耐受是指吗啡反复使用后......
运用阿片类药物治疗疼痛时常产生耐受,而致阿片类药效降低.大量研究表明兴奋性氨基酸及其受体参与影响了阿片类药物的抗伤害性作用......
疼痛治疗中长期给予吗啡易导致严重的耐受问题.多年来,针对耐受机制的研究表明NMDA/NO级联反应参与耐受的发生及发展.一氧化氮(nit......
谷氨酸通过离子型和代谢型谷氨酸受体(metabotropic Slutmate receptors,mGluRs)发挥作用,其中mGluRs是G蛋白耦联受体,分为3组共8......
