PCR引物相关论文
本文简要介绍了PCR引物设计的方法和注意事项。在PCR引物设计原则的基础上,简单介绍了利用DNAstar引物设计软件的基本使用方法,对......
目的：
近年来随着测序技术的飞跃发展，越来越多的微生物基因组将被测序。从头组装一个微生物基因组主要分为两个阶段，第一个阶段......
目的 对通常使用的猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)核酸序列检测法进行优化,寻找敏感性高、特异性强、适用面广的......
用CTAB法提取小麦材料基因组DNA,根据基因库中公布的已知LMW-GS基因序列,设计并合成染色体位点特异的PCR引物1～7;探索出优化的PCR反......
为设计稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)专化性PCR引物，测定了1991-2001年采集的多个水稻品种、不同水稻产区的菌株的ITS和5．8S rDNA......
本研究利用本试验室设计的SRY基因3对常规PCR引物扩增牛SRY基因和羊的SRY基因，结果表明：第2对引物扩增出公牛和公羊基因组的DNA 750 ......
目的：设计pres基因打靶载体同源臂的PCR引物。方法：在对pres基因结构和功能进行分析之后，选取目标扩增区域进行针对性的酶切位点分析，......
利用比较基因组的方法获得犬elongation of very long chain fatty acids(FEN1/Elo2,SUR4/Elo3,yeast)-like 2基因(Elovl2)序列,为......
目的从引物设计的合理性、扩增片段的保守性、检出目的片段的敏感性等方面比较4对猴空泡病毒40（SV40）核酸检测引物之间的差异,为寻找......
文章旨在筛选出适合于扩增蛤蚧及伪品微型DNA条形码引物。通过引物设计软件,经过多序列比对,设计了两对引物mini-barcode F2,mini-......
原核表达并纯化单纯疱疹病毒特异性糖蛋白抗原,用于建立单纯疱疹病毒的临床检测方法.选择单纯疱疹病毒特异性糖蛋白型共同抗原gD以......
我们曾经报道了分别在心脏(α-MHC-Cre)和软骨细胞(Col2A1-Cre)特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的成功研制.为了对这2种转基因小鼠......
应用RAPD技术对27个紫菜自由丝状体材料进行遗传多样性分析，获得7个紫菜材料的7个特异标记。对这7个特异片段进行了回收、克隆，对其......
引物是所有聚合酶链式反应（Polymeraseehain re8edon，PER）中必须使用的主要材料之一，引物的稳定性对PCR的结果有着重要影响，可以说是决......
介绍了一种结合生物信息学数据库的比较分析,在系统发生相近物种的核酸保守区设计PCR引物,通过RT-PCR和RACE方法,在相异物种中快速......
结合对相关高考试题的解析,从引物碱基序列设计、延伸方向和所需要数量等方面进行分析,使学生在高考复习中对PCR引物有更全面深入......
目的设计PCR检测血小板细菌的通用引物,评价其在血小板检测中的应用效果。方法在美国国家生物技术信息中心(NCBI)中找到不同细菌中......
从杭州采集的水稻、棉花和大豆猝倒苗中分离到国内新记录腐霉种Pythium sylvaticum.该腐霉为异宗配合种,菌丝膨大体球形或柠檬形,......
结合作者的工作实际,着重介绍了有效提高PCR产物的几种方法:如怎样高效快速地设计PCR引物,怎样尽快确定PCR反应的最适退火温度,如......
【目的】紫芝S2(品种名:武芝2号)是近年来在福建及周边省份推广应用的紫芝栽培新品种,为了避免与遗传背景不同的栽培菌株混杂而建......
PCR-DGGE技术是近年来新兴的一项开展微生物分子生态学研究的工具。本文介绍了PCR-DGGE技术的基本原理和技术背景,总结了应用PCR-D......
本研究旨在应用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RQ-PCR)技术检测儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病(minimal residua......
利用焦磷酸测序技术进行核酸序列测定时,测序信号过低或非特异性信号过高均会导致测序失败。因此,PCR引物与测序引物的设计十分重......
【背景】高通量测序分析作为深入了解环境微生物群落组成的重要方法，已成为植物内生真菌多样性研究的有效手段，然而由于引物的扩增差......
目的从引物设计的合理性、扩增片段的保守性、检出目的片段的敏感性等方面比较四对猴空泡病毒40(Simian vacuolaring virus 40,SV4......
