PCR标记相关论文
为减轻传统有性杂交验证遗传基本规律的工作量以及把传统杂交试验与分子遗传学相结合,利用分子标记和性状共同验证分离及连锁遗传......
Waxy基因控制直链淀粉的合成。为了加快低直链淀粉含量小麦的育种进程,进行了Waxy基因的分子标记研究。 本研究根据已知小麦Waxy......
植物基因组中存在着大量的重复序列,在小麦中约占基因组的75%。植物基因组在进化过程中通过非同源重组、非等位交换等作用,使DNA水......
小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-D1位点上1Dx5-1Dy10和1Dx2-1Dy12分别紧密连锁,它们分别与小麦面包加工品质的优劣密切相关。利用1Dx......
期刊
[研究目的]探针标记技术是分子生物学和基因工程研究中常用实验技术,需要发展高效、快速、低成本、安全、简捷的DNA探针标记方法;[......
利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其......
以花椰菜细胞质雄性不育系NK-6和相应保持系NK-6B为材料进行RAPD分析,筛选了406条RAPD引物。共获得了2160条清晰可辨的条带,平均每个......
本研究为1Dx5亚基基因(Glu-D1-1b )设计了一对特异引物,对HMW-GS在Glu-Dx1位点已知的11个小麦品种进行了PCR扩增,以检测PCR标记的......
利用3个优化的STS标记对陕西省1960年以来引进和自育的99份小麦品种(系)的Waxy蛋白基因的变异情况进行了鉴定。结果表明,Wx-A1位点的......
根据已知小麦1Bx14基因序列设计一对特异引物,对HMW-GS在Glu-Bx14位点已知的7个小麦品种进行了PCR扩增,结果表明,凡具有1Bx14的品......
综述植物AFLP标记转化为特异PCR标记的研究进展....
为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立......
利用7个叶绿体基因组(cpDNA)的PCR标记对32份新疆布顿大麦(Hordeum bogdanii Wilensky)进行了分析.结果表明,在7个叶绿体基因组PCR......
为了筛选出与小麦抗白粉基因Pm6连锁的PCR标记,选择位于小麦染色体2BL上的52个SSR和STS标记合成特异引物,对Pm6基因载体品种Timgal......