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Pelizaeus—Merzbachers病:一种罕见原因的X—连锁隐性遗传的髓鞘形成障碍

Pelizaeus—Merzbachers病(PMS)是一种罕见的X—连锁陷性遗传病,是由于蛋白脂质蛋白(Proteolipid Protein,PLP)基因突变所致。它......

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蛋白脂质蛋白肌张力障碍髓鞘形成 Merzbachers Pelizaeus 锥体束征基因突变眼球震颤隐性遗传子处

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