以樟树叶片提取的基因组DNA为材料，对影响其RAPD—PCR各种反应条件的因子进行研究。结果表明：PCR反应时．总反应液20μL中基因组DNA浓......

对影响RAPD扩增的各个因子,如TaqE,d NTP和Mg2+的浓度,模板DNA的浓度与纯度等进行研究,建立并优化了适于不结球白菜的RAPD反应体系......

[目的]优化亚麻RAPD反应条件，筛选亚麻RAPD引物。[方法]DNA条带扩增采用PCR技术，条带的分离采用琼脂糖凝胶电泳法，成像利用紫外成像系......

采用改进的CTAB法，探讨了菜心DNA的提取质量及其对RAPD扩增效果的影响，结果表明，CTAB浓度为2％和EDTA浓度为15mmol／L时提取的DNA质量以及......

比较了CTAB法和SDS法提取苜蓿基因组总DNA的效果，这两种方法得到的全基因DNA具有较好的完整性，但从DNA的提取纯度可以看出，CTAB法优于......

概述了板栗的DNA提取方法、RAPD反应技术体系、遗传多样性和品种鉴定、栗疫病与分子标记育种等方面的研究进展,指出今后在板栗研究......

以苦楝叶片提取的基因组DNA为材料,通过单因素多水平梯度试验,筛选DNA模板,Mg^2＋,Taq DNA聚合酶,dNTPs和随机引物的浓度及用量,建立......