噬菌体ＲＢ６９外切酶活性缺失的ＤＮＡ 聚合酶突变体（Ｄ２２２Ａ／Ｄ３２７Ａ）在大肠杆菌细胞中表达，表达量达细胞蛋白总量的６９％ ．表达后经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦａｓｔＦｌｏｗ ， Ｓｏｕｒｃｅ ３０Ｑ 和ＨＴＰ三步分离纯化，纯度可达９９％ 以上．随......

测定了ＲＢ６９ＤＮＡ聚合酶以不正确的核苷酸（ｒＮＴＰ、ｄｄＮＴＰ以及碱基不配对的ｄＮＴＰ）为底物进行聚合反应的稳态动力学常数，并与Ｋｌｅｎｏｗ酶进行了比较。结果表明，ＲＢ６９ＤＮＡ聚合酶在以不正......

噬菌体ＲＢ６９外切酶活性缺失的ＤＮＡ聚合酶突变体（Ｄ２２２Ａ／Ｄ３２７Ａ）在大肠杆菌细胞中表达，表达量达细胞蛋白总量的６９％。表达后经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ，Ｓｏｕｒｃｅ ３０Ｑ和ＨＴＰ三步分离纯化，纯度可达９９％以上。......