Regorafenib相关论文
目的:肝癌侵袭转移和耐药是不良预后及进展的主要原因,肝癌是典型的富血管恶性肿瘤且存在血管生成拟态。Regorafenib于2017年被FDA......
1例39岁女性乙状结肠、直肠腺癌患者因疾病进展给予瑞戈非尼160 mg口服，1次/d，21 d为1个疗程。用药前患者血小板计数(PLT)159×109/L......
目前，针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为转移复发性结直肠癌（ mCRC）治疗的新方向。2012年瑞格非尼被美国FDA批准用于mCRC患者，瑞......
肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏恶性肿瘤,对于晚期HCC患者,全身治疗方式有限.瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,Ⅲ期临床试验显示其可......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib( BAY 73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤......
Regorafenib是一种新型的多激酶抑制药,对于细胞因子受体(KIT)、原癌基因(RET)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长......
期刊
1文献来源Fukuoka S,Hara H,Takahashi N,et al.Regorafenib Plus Nivolumab in Patients WithAdvanced Gastric or Colorectal Ca......
索拉非尼作为原发性肝癌治疗的一线药物已被临床广泛使用,耐药性及毒副作用日渐显现,且疗效有限。近几年来瑞戈非尼在肝细胞癌治疗......
目的间接比较呋喹替尼与瑞戈非尼在三线亚裔晚期结直肠癌人群中的疗效及安全性。方法按检索策略对中国生物医学文献库、中国期刊全......
目的：建立测定瑞戈非尼原料药中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersAtlantisT3C18，流动相为0.1％三氟乙酸-乙腈（......
regorafenib（BAY 73-4506，Stivarga？）是新型的口服小分子多激酶抑制剂，可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶。该药影响的作用通......
<正>新的靶向药物Regorafenib是以KIT、RET、PDGFR、FGFR和VEGFR等多个肿瘤通路为作用靶点的多激酶阻滞剂,也是第一个在晚期结直肠......
<正>摘要目的对比双能量CT与动态对比增强CT和常规对比增强CT在评估临床前期瑞格非尼(regorafenib)早期治疗效果的潜在诊断价值。......
索拉非尼和Regorafenib都是由德国拜耳和美国Onyx公司共同研发的两个多激酶抑制剂类抗癌药物。索拉非尼主要用于治疗晚期肾细胞癌......
